В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
AstraZeneca утвердила противодиабетический хит для «сердечников»

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Компания “АстраЗенека” – ведущая международная инновационная биофармацевтическая компания, занимающаяся исследованиями, разработкой, производством и продажей лекарственных средств.
АстраЗенека входит в десятку ведущих фармацевтических компаний мира и является собственником 29 заводов в 20 странах.
Три стратегических научно-исследовательских центра (Кембридж, Великобритания; Гейтерсберг, штат Мэриленд, США; Гетеборг, Швеция) находятся поблизости с глобальными медико-биологическими кластерами, что позволяет использовать весь потенциал сотрудничества с выдающимися учеными и ведущими научными организациями.
В портфеле компании препараты из таких терапевтических областей, как кардиология, пульмонология, онкология, неврология, психиатрия, инфекционные болезни, сосудистая паталогия и гастроэнтерология.
В последнее время компания сконцентрировалась на инновациях в трех ключевых терапевтических областях: области сердечно-сосудистых заболеваний и нарушений обмена веществ, онкологии, а также респираторных, воспалительных и аутоимунных заболеваний.
АстраЗенека продолжила активные исследования в области неврологии и гастроэнтерологии.
Активные разработки ведутся в области биопрепаратов, малых молекул, иммунотерапии, белковой инженерии и устройств доставки лекарственных средств.
AstraZeneca объявила, что FDA одобрило применение ее ингибитора SGLT2 дапаглифлозинадля снижения риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний и госпитализации с сердечной недостаточностью у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса независимо от диабетического статуса диабета. То есть препарат частично переходит из эндокринологии в кардиологию и может назначаться как пациентам с диабетом 2 типа, так и без этого диагноза.
FDA основывало свое решение на положительных результатах исследования DAPA-HF, где дапаглифлозин при добавлении к стандартной терапии уменьшал симптомы и риск осложнений у пациентов с сердечнососудистыми заболеваниями.
Как сообщается в пресс-релизе компании, дапаглифлозин (Farxiga) – первый ингибитор SGLT2, одобренный для лечения пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса (менее 40%). «С одобрением Farxiga нам удастся значительно изменить лечение сердечной недостаточности для миллионов людей, живущих с этим заболеванием в США», - прокомментировал решение регулятора исполнительный вице-президент по исследованиям и разработкам биофармацевтических препаратов AstraZeneca Мене Пангалос.
На этом новом для Farxiga рынке также может появиться и второй ингибитор SGLT2, Jardiance производства Eli Lilly и Boehringer Ingelheim. Сейчас он оценивается в похожем исследовании Emperor-Reduced, которое должно завершиться в июне этого года.


EMA и FDA разрабатывают правила для новых вакцин от коронавируса
AstraZeneca проверит противодиабетический препарат при COVID-19
Novo Nordisk демонстрирует амбиции на рынке ожирения
Насколько точны серологические тесты на Covid-19?
Incyte расширяет портфель онкопрепаратов новым лекарством от редкого вида рака
Бывший глава FDA уверен, что Китай выведет на рынок вакцину от коронавируса раньше, чем США
AstraZeneca и Merck получили первое показание для селуметиниба
AstraZeneca получила хорошие новости по Tagrisso
FDA утвердило торговый бренд, эквивалентный Voltaren