Recordati обогатится на «отбросах» Novartis

Новости Украины - 2020-03-12 12:10:01574

second date574

Итальянская Recordati получила одобрение FDA на осилодростат для лечения болезни Кушинга, выкупленный у Novartis в прошлом году. Читать далее

читайте также Главное за неделю

Новости Украины - 21.02.24

Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID

Новости мира - 21.02.23

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине

Новости Украины - 21.02.23

В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии

Новости Украины - 21.02.23

Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине

Новости Украины - 21.02.22

Индийская вакцина от коронавируса уже едет в Украину, однако с ее регистрацией могут возникнуть проблемы

Фигуранты: компании

Novartis — транснациональная фармацевтическая корпорация, состоящая на сегодняшний день из шести бизнес-дивизионов: Pharma (инновационные рецептурные препараты), Alcon (весь спектр продукции для охраны зрения), Sandoz (высококачественные дженерики и биосимиляры), OTC (безрецептурные средства), Vaccines and Diagnostics (вакцины и тест-системы), Animal Health (препараты для животных).

Основными направлениями научно - исследовательских разработок компании Novartis (Новартис) являются онкология, сердечно - сосудистые заболевания, офтальмология, неврология, билогические препараты.

Также компании развивает инновационные направления, такие ка имуноонкология, профилактика старения, регенеративная медицина и инфекционные заболевания.

Штаб-квартира находится в г. Базель, Швейцария. В компании работает около 120 000 сотрудников в более чем 140 странах мира.

Представительство компании "Novartis" в Украине было открыто в 1993 году.

Подробнее о компании

Novartis

Штаб-квартира находится в г. Базель, Швейцария. В компании работает около 120,000 сотрудников в более чем 140 странах мира.

В рамках небольшой сделки итальянский производитель лекарств Recordati выкупил в 2019 году у Novartis трио не самых эффективных эндокринологических препаратов. Туда вошел экспериментальный препарат осилодростат, разработанный для лечения болезни Кушинга (заболевания, при котором надпочечники человека вырабатывают слишком много кортизола) и находящийся на поздней стадии развития.

И вот не прошло и года, как американский регулятор дал ему зеленый свет на рынок США. FDA одобрило пероральный препарат Isturisa (осилодростат) для лечения болезни Кушинга у пациентов, перенесших хирургическое вмешательство на гипофизе или не подходящих для другой терапии.

FDA основывалось на данных исследования фазы 3, показывающих, что 86% пациентов, получавших осилодростат, показали нормальные уровни кортизола в моче через восемь недель лечения, по сравнению с 29% пациентов, получавших плацебо.

Isturisa, ингибитор синтеза кортизола, получил от FDA статус орфанного препарата, а это обеспечивает ему эксклюзивность на рынке в течение семи лет. Ожидается, что препарат будет доступен для продажи во втором или третьем квартале этого года.