В Китае признали низкую эффективность своих вакцин от коронавируса
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Противодиабетический препарат нового поколения от AstraZeneca подойдет и для пациентов без диабета

МОЗ закликає приватні компанії та клініки приєднатись до імпорту вакцин від коронавірусу
Україна домовилась про прямі поставки 10 млн доз вакцини від коронавірусу з Pfizer
В ЕМА заявили про наличие связи вакцины AstraZeneca с образованием тромбов
AstraZeneca переименовала свою вакцину от COVID-19 после скандалов в Европе
Компания “АстраЗенека” – ведущая международная инновационная биофармацевтическая компания, занимающаяся исследованиями, разработкой, производством и продажей лекарственных средств.
АстраЗенека входит в десятку ведущих фармацевтических компаний мира и является собственником 29 заводов в 20 странах.
Три стратегических научно-исследовательских центра (Кембридж, Великобритания; Гейтерсберг, штат Мэриленд, США; Гетеборг, Швеция) находятся поблизости с глобальными медико-биологическими кластерами, что позволяет использовать весь потенциал сотрудничества с выдающимися учеными и ведущими научными организациями.
В портфеле компании препараты из таких терапевтических областей, как кардиология, пульмонология, онкология, неврология, психиатрия, инфекционные болезни, сосудистая паталогия и гастроэнтерология.
В последнее время компания сконцентрировалась на инновациях в трех ключевых терапевтических областях: области сердечно-сосудистых заболеваний и нарушений обмена веществ, онкологии, а также респираторных, воспалительных и аутоимунных заболеваний.
АстраЗенека продолжила активные исследования в области неврологии и гастроэнтерологии.
Активные разработки ведутся в области биопрепаратов, малых молекул, иммунотерапии, белковой инженерии и устройств доставки лекарственных средств.
AstraZeneca объявила, что ее ингибитор SGLT2 дапаглифлозин (Farxiga) получил от американского регулятора приоритетный статус по новому показанию – для снижения риска сердечно-сосудистой смерти или ухудшения сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса с диабетом 2 типа и без него.
Согласно пресс-релизу компании, решение FDA основано на результатах испытания DAPA-HF, представленного на собрании Европейского общества кардиологов в 2019 году. Данные DAPA-HF свидетельствуют о том, что дапаглифлозин значительно (на 26%) снижал риск неблагоприятных сердечно-сосудистых исходов по сравнению с плацебо.
Ранее FDA разрешило провести дапаглифлозин по процедуре ускоренное рассмотрения для снижения риска ухудшения сердечной недостаточности в сентябре, а для задержки прогрессирования почечной недостаточности и для предотвращения почечной и сердечно-сосудистой смерти у пациентов с хронической болезнью почек с диабетом 2 типа и без него – в августе 2019 года.


AstraZeneca ждет нового показания для своего противодиабетического препарата и хвастается победой в Китае
Назальный спрей на основе диазепама снимает эпистатус у детей
Инъекции инсулина могут заменить пластырем
Одобрен новый препарат для лечения желудочно-кишечных опухолей
Одобрен новый быстрый инсулин, который можно принимать во время еды
Подводя итоги: проанализирован список лекарств, утвержденных FDA в 2019 году
Одобрено новое устройство точного дозирования инсулина
Цыплят по осени считают: названы потенциальные блокбастеры 2020 года, утвержденные в прошлом году
AstraZeneca и Daiichi Sankyo выиграли новое одобрение на рынке РМЖ