Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Уникальный препарат заменит блефаропластику

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Индийская вакцина от коронавируса уже едет в Украину, однако с ее регистрацией могут возникнуть проблемы
Vertical Pharmaceuticals, дочерняя компания Osmotica Pharmaceuticals, объявила о том, что подала в FDA досье на RVL-1201, лекарственное средство в виде глазных капель для лечения приобретенного блефароптоза (обвисшего века). Препарат прошел оценку в трех опорных исследованиях.
По заявлению Vertical Pharmaceuticals, этот продукт может революционизировать лечение приобретенного блефароптоза.
RVL-1201– совершенно новый офтальмологический препарат на основе агониста альфа-адренергических рецепторов оксиметазолина, который при введении 1 раз в день избирательно воздействует на мышцу Мюллера и приподнимает верхнее веко. В настоящее время стандартом лечения блефароптоза является хирургическое вмешательство, которое применяется только в тяжелых случаях, поскольку несет повышенный риск развития серьезных побочных эффектов, таких как инфекция, кровотечение и асимметрия. В случае одобрения, RVL-1201 станет первым средством фармакотерапии блефароптоза.
Приобретенный блефароптоз представляет собой одностороннее или двустороннее опущение верхнего века, которое обычно происходит из-за частичной или полной дисфункции мышц, поднимающих верхнее веко. Наиболее распространенным типом этой патологии является апоневротический птоз, обусловленный старением.


Novartis запускает испытание нового офтальмологического препарата
FDA приоритезировало лекарство от панкреатита
Ученые возмутились отношением европейского регулятора к ускоренной схеме одобрения лекарств
Vitrakvi от Bayer одобрен в ЕС
EMA рассматривает спрей от преждевременной эякуляции
Mavyret от компании AbbVie получил одобрение американского регулятора для лечения хронического гепатита С
EMA присвоило статус орфанного препарата экспериментальному средству против десмоидных опухолей
ЕС впервые одобрил лекарство на основе каннабиса
Boehringer Ingelheim и Inflammasome заключили партнёрское соглашение с целью разработки лекарств для лечения заболеваний сетчатки