Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
FDA приоритезировало лекарство от панкреатита

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Индийская вакцина от коронавируса уже едет в Украину, однако с ее регистрацией могут возникнуть проблемы
FDA предоставило статус орфанного лекарственного средства кандидату TLY012 производства компании Theraly Fibrosis, разработанного для лечения хронического панкреатита. Предварительные данные показали, что использование TLY012 помогло обратить развитие фиброза поджелудочной железы вспять.
Как говорится в сообщении генерального директора и руководителя отдела исследований и дизайна Theraly Fibrosis Виктор Рошке, TLY012 был разработан на основе рекомбинантного человеческого белка TRAIL.
«Миофибробласты или активированные фибробласты, как полагают, являются критическими источниками фиброза, патологии, которая может поразить различные ткани и приводит к чрезмерному рубцеванию, повреждению органов и неблагоприятным исходам. TLY012 специфически блокирует образование миофибробластов независимо от типа ткани, так что он может стать первым в своем классе средством для лечения ряда заболеваний, сопровождающихся фиброзом, и не только хронического панкреатита» - заявил он.
Согласно пресс-релизу, Theraly Fibrosis планирует начать фазу 1/2 клинического исследования нового препарата в 2020 году.


EMA присвоило статус орфанного препарата экспериментальному средству против десмоидных опухолей
В ЕС 49% клинисследований онкопрепаратов определили, как предвзятые
Novartis запускает испытание нового офтальмологического препарата
FDA позволило шведскому производителю сэкономить
FDA предложило изменить схему утверждения лекарств, ученые против
Astellas Pharma испытала негормональное средство от менопаузы
Омега-3 рекомендуют в качестве дополнительной терапии при депрессии
Ученые возмутились отношением европейского регулятора к ускоренной схеме одобрения лекарств
Abbvie обновила данные по велипарибу