В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
FDA одобрило сверхмощный антибиотик от резистентного туберкулеза

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило претоманид – прорывной препарат для лечения резистентных форм туберкулеза. Новое лекарство будет использоваться в сочетании с бедаквилином и линезолидом перорально (за исключением пациентов с гиперчувствительностью к бедаквилину или линезолиду).
Комбинация будет применяться при различных типах резистентной инфекции, а именно в случаях, когда возбудитель оказался нечувствительным к изониазиду, рифампицину (двум мощнейшим препаратам от туберкулеза), а также к любому фторхинолону и, по крайней мере, одному из трех инъекционных препаратов второго ряда (амикацину, канамицину или капреомицину).
Как заявил американский регулятор в пресс-релизе, безопасность и эффективность комбинации была продемонстрирована в исследовании с участием 107 пациентов, 95 (89%) из которых ответили на терапию. Эти показатели намного превышают эффективность доступных схем лечения туберкулеза, которые к тому же часто сопряжены с серьезными побочными эффектами, такими как глухота, почечная недостаточность и психоз.
Наиболее распространенные побочные реакции, наблюдаемые при использовании комбинации с претоманидом, включали периферическую нейропатию, анемию, тошноту, рвоту, головную боль, повышение трансаминаз, гиперамилаземию, диспепсию, сыпь, нарушения зрения, гипогликемию и диарею.
Претоманид – всего лишь третье лекарственное средство от туберкулеза, одобренное FDA за более чем 40 лет. Препарат был разработан некоммерческой организацией TB Alliance, которая потом взяла в партнеры компанию Mylan.
Претоманид (PA-824) представляет собой антибактериальный агент класса нитроимидазооксазинов, пролекарство с принципиально новым механизмом действия, распространяющимся как на реплицирующуюся, так и на не реплицирующуюся Mycobacterium tuberculosis. В частности, PA-824 нарушает синтез миколиевых кислот клеточной стенки бактерии, а также ключевых для жизнедеятельности Mycobacterium tuberculosis белков.


Израильская компания Neurolief разработала устройство для лечения мигрени
Известный антипаразитарный препарат может помочь в лечении Эболы
FDA не спешит давать Vascepa новое показание
Старый препарат от рассеянного склероза продемонстрировал новые возможности
Уникальное лекарство от ожирения доказало свою эффективность
Маленький стартап реанимировал экспериментальный препарат от диабета
FDA обнаружило манипуляции с данными в заявке на одобрение Zolgensma
Daiichi Sankyo одобрила новый препарат для лечения редкой опухоли
Keytruda стал первым иммунотерапевтическим препаратом, одобренным для лечения рака пищевода