Merck получила одобрение FDA для релебактама

Merck получила одобрение FDA для релебактама

Американский регулятор одобрил новый антибиотик от MSD (Merck) релебактам для реализации на рынке США.

Фармацевтическому концерну MSD выдали лицензию на продажу в США нового комбинированного антибиотика релебактам (relebactam) для терапии осложненных инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей и интраабдоминальных инфекций. Препарат применяют для комбинированного лечения с имипенемом и циластатином.

Релебактам – это экспериментальный ингибитор бета-лактамаз. Эффективность препарата подтверждена при лечении инфекционных заболеваний, которые вызваны грамотрицательными бактериями. В испытаниях лекарства участвовало более 600 человек.

К побочным эффектам антибиотика отнесли тошноту, головную боль, диарею, лихорадку и повышение уровня печеночных ферментов.

Похожие материалы