Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Для повышения доступности генной терапии Европа нуждается в реформе

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Индийская вакцина от коронавируса уже едет в Украину, однако с ее регистрацией могут возникнуть проблемы
Международная правозащитная организация «Объединение регенеративной медицины» (ARM), опубликовала доклад Getting Ready for Advanced Gene Therapies in Europe, содержащий рекомендации по обеспечению доступности препаратов генной терапии для европейских пациентов. В этом документе собраны мнения европейских политиков, экспертов, разработчиков и производителей средств передовой клеточной и генной терапии.
«Передовые лекарственные средства обладают исключительным потенциалом в облегчении человеческих страданий. Клинические исследования показывают, что многие методы клеточной и генной терапии способны обеспечить для многих пациентов с изнурительными или смертельными расстройствами длительный, а порой даже исцеляющий эффект. Количество таких средств растет, и в ближайшее время на рынок выйдет волна трансформирующих медицину методов терапии. Как общество, крайне важно, чтобы мы продвигали инновации в этой области и устраняли препятствия к их доступу для пациентов», - прокомментировала доклад генеральный директор ARM Джанет Ламберт.
Доклад экспертов из ARM призывает к общеевропейской реформе финансирования генной терапии: на данном этапе системы здравоохранения стран ЕС не всегда имеют механизмы, позволяющие полностью использовать преимущества этих инновационных продуктов. Согласно документу, новые модели оплаты, специальные инвестиции и более качественная технологическая оценка – первоочередные из множества изменений, необходимых для повышения доступности регенеративных препаратов пациентам в Европе. Облегчить реформу и повысить доступность таких продуктов поможет диалог с разработчиками.


Первый препарат американской Bluebird будет стоить более 1,5 млн. евро
ViiV получила одобрение ЕС на Dovato для лечения ВИЧ-инфекции
Европейская комиссия отвергла новое лекарство от остеопороза
В ЕС одобрен препарат Esperoct против гемофилии А
Celgene ждет решения по новому препарату от рассеянного склероза
Bluebird Bio получила добро на свой первый продукт
FDA одобрило препарат от множественной миеломы по ускоренной процедуре
Германия присоединилась к соглашению между FDA и EMA – осталась лишь одна Словакия
Дженерики могут обходиться пациентам дороже оригиналов