- Категория
- Новости
Sanofi и Regeneron сообщили об успехе их нового препарата в КИ против астмы
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
826
Sanofi и Regeneron объявили, что исследуемое антитело к IL-33 REGN3500 (SAR440340) достигло первичной и вторичной конечных точек в совместном клиниспытании II фазы, целью которого было доказать правильность концепции препарата.
В настоящее время компании изучают эффективность и безопасность REGN3500 при респираторных и дерматологических заболеваниях, где, как считается, воспаление играет ключевую роль. Эффективность препарата против астмы, хронической обструктивной болезни легких и атопического дерматита изучают в текущем исследовании II фазы.
Препарат представляет собой полностью гумманизированное моноклональное антитело, которое ингибирует интерлейкин-33 (IL-33), белок, который, как полагают исследователи, играет ключевую роль при воспалении типа I и типа II.
Компании отметили, что в исследовании наибольшее улучшение наблюдалось у пациентов с уровнями эозинофилов в крови ≥300 клеток/микролитр. Пациенты, получавшие монотерапию Dupixent (dupilumab), имели численно лучшие результаты, чем REGN3500, по всем конечным точкам, хотя КИ не ставило целью показать различия между методами терапии. Комбинация REGN3500 и Dupixent также не продемонстрировала улучшенный эффект по сравнению с монотерапией Dupixent в этом испытании.
Результаты испытаний показывают, что «REGN3500 может обеспечить альтернативный подход для пациентов, страдающих астмой», – сказал Джордж Д. Янкопулос, президент и главный научный сотрудник Regeneron.
«Мы с нетерпением ожидаем совместной работы с Sanofi по продвижению REGN3500 в рамках нашей программы клинических испытаний при астме, а также продолжения наших текущих исследований по атопическому дерматиту и хронической обструктивной болезни легких».
