В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Шотландия одобрила применение бенрализумаба при тяжелой астме

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Компания “АстраЗенека” – ведущая международная инновационная биофармацевтическая компания, занимающаяся исследованиями, разработкой, производством и продажей лекарственных средств.
АстраЗенека входит в десятку ведущих фармацевтических компаний мира и является собственником 29 заводов в 20 странах.
Три стратегических научно-исследовательских центра (Кембридж, Великобритания; Гейтерсберг, штат Мэриленд, США; Гетеборг, Швеция) находятся поблизости с глобальными медико-биологическими кластерами, что позволяет использовать весь потенциал сотрудничества с выдающимися учеными и ведущими научными организациями.
В портфеле компании препараты из таких терапевтических областей, как кардиология, пульмонология, онкология, неврология, психиатрия, инфекционные болезни, сосудистая паталогия и гастроэнтерология.
В последнее время компания сконцентрировалась на инновациях в трех ключевых терапевтических областях: области сердечно-сосудистых заболеваний и нарушений обмена веществ, онкологии, а также респираторных, воспалительных и аутоимунных заболеваний.
АстраЗенека продолжила активные исследования в области неврологии и гастроэнтерологии.
Активные разработки ведутся в области биопрепаратов, малых молекул, иммунотерапии, белковой инженерии и устройств доставки лекарственных средств.
Шотландский консорциум по лекарственным средствам (SMC) утвердил ограниченное применение биологической инъекции, предназначенной для лечения тяжелой эозинофильной астмы у пациентов, которые не реагируют на другие виды лечения.
Использование бенрализумаба (Fasenra, AstraZeneca) будет ограничено пациентами с тяжелой эозинофильной астмой, которая не контролируется должным образом, несмотря на прием высоких доз ингаляционных кортикостероидов и бета-агонистов длительного действия.
«Это решение SMC является чудесной новостью для пациентов с тяжелой формой астмы в Шотландии, предоставляя им доступ к альтернативному лечению, которое может улучшить долгосрочный контроль над заболеванием», – сказал Брайан Липворт из Шотландского центра респираторных исследований при больнице Ninewells и Медицинской школы в Данди, Шотландия.
«Согласно моему клиническому опыту, стандартная терапия не может предотвратить обострения астмы у людей с тяжелой формой» – отметил Липворт.
SMC отметил, что бенрализумаб, который вводят один раз каждые четыре недели для первых трех доз, а затем каждые восемь недель после, может быть более удобным для пациентов и лиц, осуществляющих уход за ними. Другие биопрепараты при тяжелой эозинофильной астме прменяются каждые четыре недели.
По оценкам специалистов, около 5500 человек в Шотландии могут иметь необходимость в таком виде лечения.
Бенрализумаб был одобрен Национальным институтом здравоохранения и передового опыта в январе 2019 года.


Selumetinib получил статус «терапии прорыва» от FDA
Forxiga от AstraZeneca "прорвалась" в ЕС
FDA сменила гнев на милость насчет дапаглифлозина от AstraZeneca
Бигфарму отчитают перед сенатом США
Онкопрепарат от Astrazeneca и Merck & Co, возможно, расширит список показаний
FDA присваивает статус «терапии прорыва» экспериментальному препарату MEDI8897
Комитет Палаты представителей американского конгресса начал расследование в отношении цен на рецептурные препараты
Китайский регулятор первым в мире одобрил препарат для лечения анемии компаний AstraZeneca и FibroGen
FDA присвоило орфанный статус препарату Fasenra для лечения редкого аутоиммунного заболевания