FDA одобряет наноантитело Cablivi, приобретенное Sanofi в результате покупки компании Ablynx

Новости Украины - 2019-02-11 12:49:57813

second date813

Наноантитело Cablivi для лечения редкой формы нарушения свертываемости крови одобрено FDA. Читать далее

читайте также Главное за неделю

Новости Украины - 21.03.04

Crown Agents требует засекретить всю информацию о вакцинах, закупленных через организацию для Украины

Новости Украины - 21.02.24

Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID

Новости мира - 21.02.23

Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине

Новости Украины - 21.02.23

В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии

Новости Украины - 21.02.23

Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине

Фигуранты: компании

Sanofi — диверсифицированная фармацевтическая компания. Её подразделения функционируют более, чем в 100 странах мира. Дочерними структурами Sanofi являются следующие компании: Sanofi Pasteur – производство вакцин; Genzyme – инновационная биотехнологическая компания; Chattem – производство безрецептурных препаратов; Merial – производство ветеринарных препаратов; Zentiva – производство дженериков.

Основные направления работы: развивающиеся рынки; диабет; вакцины; товары для здоровья; инновационные продукты; здоровье животных.

Подробнее о компании

Sanofi

Sanofi — диверсифицированная фармацевтическая компания. Её подразделения функционируют более, чем в 100 странах мира.

Компания Sanofi («Санофи») получила первую отдачу от приобретения в прошлом году биотехнологической компании-разработчика нанотел Ablynx («Эблинкс») за 4,5 млрд. долл.: FDA дало «зеленый свет» разработанному Ablynx наноантителу Cablivi для лечения редкой формы нарушения свертываемости крови, сообщает Фармвестник со ссылкой на FiercePharma.

Наноантитело Cablivi одобрено в США в комбинации с обменным переливанием плазмы и иммунодепрессантами для лечения приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпуры (пТТП). По информации Sanofi, препарат появится на рынке США в I квартале с.г. по цене 270 тыс. долл. до компенсаций и скидок.

По оценкам аналитиков, пиковые продажи Cablivi во всем мире могут достичь 500 млн долл.

В клиническом исследовании препарат в комбинации с обменным переливанием плазмы и иммунодепрессантом значительно превзошел стандарт лечения по таким параметрам, как сокращение времени реакции для нормализации количества тромбоцитов, уменьшение числа смертельных исходов, связанных с пТТП, рецидивов пТТП или тромбоэмболических осложнений у пациентов в процессе лечения.