В ЕС скоро вступит в действие новая Директива о фальсифицированных лекарствах

Новая Директива о фальсифицированных лекарствах (FMD) 2011/62/EU вступает в силу 9 февраля 2019 года. Она направлена на повышение безопасности производственного процесса и доставки лекарственных средств по всей Европе ради обеспечения усиленной защиты пациентов.

По мере приближения даты внедрения Директивы о фальсифицированных лекарствах представители отрасли, которые еще не подготовились к нововведениям, должны обеспечивать соблюдение требований FMD, чтобы не попасть в список правонарушителей.

В связи с этим в Европе оживились многочисленные бизнес-консультанты, которые предлагают свои планы реорганизации для соответствия FMD, особо акцентируя внимание руководителей на процессах автоматизации и новых технологиях.