В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Расследование подтвердило связь слабительного и заражения бактерией

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Ребенок попал на аппарат ИВЛ… после приема докузата натрия. Правда, причинно-следственную связь между использованием безрецептурного слабительного и таким драматичным финалом установить было непросто. Сначала врачи выявили, что Андерсон Морено заразился бактерией Burkholderia cepacia – таинственный микроорганизм был обнаружен в его дыхательных путях. По этой причине ребенок временно выбыл из списка пациентов на пересадку сердца. Та же бактерия обнаружилась после пересадки, и на этот раз ее присутствие уже вызывало гриппоподобные симптомы со всеми вытекающими последствиями. Только после тщательного расследования выяснилось, что источником заражения был докузат натрия, отпускаемый без рецепта и обычно назначаемое почти каждому госпитализированному пациенту для предотвращения запоров.
В конце концов, препарат был отозван, но лишь после того, как сотрудники техасской больницы отметили всплеск инфицирования B. cepacia среди своих пациентов. Их отчет инициировал шестимесячное расследование, которое привело инспекторов к источникам опасного лекарства – заводу во Флориде.
Согласно результатам расследования некоммерческой новостной службы Kaiser Health News, занимающейся вопросами здоровья, за последние пять лет (с начала 2013 года) фармацевтические компании в США или за рубежом, отозвали около 8 000 наименований препаратов – это миллиарды таблеток, капсул и флаконов, которые вошли в запасы клиник и попали в домашние аптечки пациентов. Причины для отзыва были самые разные – от опасных бактерий и грибов, контаминировавших препараты и случайно попавших в упаковки частичек стекла до ошибок в дозировке активного ингредиента или полным его несоответствием.
Согласно отчету регулятора, слабительное, которое едва не убило Андерсона Морено, вызвало серьезные последствия, по меньшей мере, у 63 других человек из 12 штатов.


FDA определило победителей конкурса инноваций в борьбе с опиоидной зависимостью
Французский регулятор оправдал «Левотирокс» с новой формулой
FDA предупреждает китайскую компанию Zhejiang Huahai в связи с подходом «прибыль важнее безопасности»
FDA принимает заявку китайской компании I-Mab на проведение в США КИ по экспериментальному моноклональному антителу TJM2
AbbVie получает ускоренное показание для Венклекста
Китайский регулятор первым в мире одобрил препарат для лечения анемии компаний AstraZeneca и FibroGen
Эксперты FDA поддерживают назначение препарата против передозировки опиоидами вместе с анальгетиками
Препарату от гепатита D, разработанному в «Сколково», присвоен статус «прорыв в терапии»
Заинтересованные стороны не могут прийти к соглашению относительно проблемы дефицита лекарств в США