Crown Agents требует засекретить всю информацию о вакцинах, закупленных через организацию для Украины
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
NICE отказывает в финансировании применения препаратов Tegsedi и Onpattro в рамках Национальной службы здравоохранения Великобритании

Украина хочет участвовать в клиниспытаниях назальной формы индийской вакцины от COVID
Вакцину Pfizer/BoiNTech зарегистрировали в Украине
В Украину прибыла первая партия вакцины Covishield из Индии
Индийскую вакцину от коронавируса зарегистрировали в Украине
Национальный институт охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) выпустил проект руководства, в котором содержится отказ финансировать применение в рамках Национальной службы здравоохранения (NHS) двух препаратов для лечения редкого заболевания – семейного транстиретинового амилоидоза (hATTR), сообщает PharmaTimes.
В предварительном руководстве по применению высокоспециализированных технологий лечения, включающих в себя препарат Tegsedi (inotersen) компании Akcea Therapeutics и Onpattro (patisiran) компании Alnylam Pharmaceuticals, сделан вывод о том, что оба препарата обеспечивают краткосрочные преимущества пациентам с указанным заболеванием, замедляя его прогрессирование и повышая качество жизни.
Однако, по утверждению экспертов NICE, существует неопределенность относительно того, сохранятся ли эти преимущества в более отдаленной перспективе, поэтому необходимо дальнейшее уточнение экономических моделей по обоим препаратам.
Оценка эффективности затрат по обоим препаратам, сделанная на основе существующих данных, намного превысила диапазон значений, которые считаются приемлемыми для использования ресурсов NHS для оказания высокоспециализированных услуг, подчеркнули в NICE.


Препарат Kalydeco одобрен в ЕС для лечения младенцев с муковисцидозом
NHS England сэкономит 300 млн фунтов стерлингов на биосимилярах препарата Humira
Janssen установила для России минимальную в мире цену на препарат Плегриди
Фармкомпании стали участниками, возможно, крупнейшего в истории США картельного сговора
Заявка на Tecentriq получает от FDA статус приоритетного рассмотрения для лечения мелкоклеточного рака легкого
FDA одобряет первый препарат для лечения миастенического синдрома Ламберта–Итона
Первый «сторонний» дженерик EpiPen будет стоить в два раза дешевле оригинала
В ЕС дан «зеленый свет» препарату Bayer для лечения гемофилии А
FDA присвоило орфанный статус препарату Fasenra для лечения редкого аутоиммунного заболевания