AstraZeneca заявила об успехе клинических исследований нового ингалятора тройного действия

AstraZeneca заявила об успехе клинических исследований нового ингалятора тройного действия

Ожидается, что заявка на регистрацию препарата будет подана во второй половине 2018 года.

Экспериментальный ингалятор тройного действия компании AstraZeneca по результатам клинических исследований превзошел по эффективности Симбикорт и два других препарата на основе двух действующих веществ, пишет Ремедиум со ссылкой на FierceBiotech.

Ожидается, что заявка на регистрацию препарата будет подана во второй половине текущего года.

Для участия в исследовании было отобрано 1,8 тыс. пациентов со средне-тяжелой и тяжелой формами ХОБЛ. В зависимости от группы рандомизации пациенты получали экспериментальный препарат PT010 или контрольные лекарственные средства два раза в день в течение 24 недель. В другом направлении клинического исследования участники прошли терапию одним из двухкомпонентных средств AstraZeneca Симбикортом и Бевеспи Аэросфеа или испытуемым PT009.

По показателям эффективности (объем форсированного выдоха) PT010 превзошел остальные лекарственные препараты. Действующими веществами PT010 являются будесонид, гликопирроний, формотерола фумарат.

Похожие материалы