В Европе разрабатывают принципы копирования самых дорогих биотехнологических лекарств

Европейское агентство по лекарствам устанавливает новые принципы копирования некоторых из самых дорогих биотехнологических лекарств, открывая таким компаниям, как Novartis AG и Teva Pharmaceutical Industries, доступ к рынку объемом в $36,4 млрд.

Европейское агентство по лекарствам устанавливает новые принципы копирования некоторых из самых дорогих биотехнологических лекарств, открывая таким компаниям, как Novartis AG и Teva Pharmaceutical Industries, доступ к рынку объемом в $36,4 млрд.

Проект документа должен выяснить, как производители лекарств могут копировать и продавать так называемые моноклональные антитела, после того как они потеряют патентную защиту. Документ открыт для обсуждения общественностью до 31 мая.

Три важнейших средства на основе моноклональных антител должны утратить патентную защиту к 2015 году: Herceptin производства Roche Holding AG для лечения рака, Tysabri производства Biogen Idec Inc. и Elan Corp. от рассеянного склероза и Remicade для лечения ревматоидного артрита, продаваемый Johnson & Johnson и Merck & Co.. Совокупный объем продаж этих лекарств составил в прошлом году более $10 млрд.

«В перспективе от пяти до десяти лет я рассматриваю это как возможности на много миллиардов долларов», – сказал Джефф Джордж, возглавляющий компанию Sandoz. Как он сообщил, Novartis разработает от восьми до десяти копий биотехнологических препаратов.

Антитела представляют собой часть иммунной системы, распознающие инфекции и другие посторонние субстанции в организме человека и борющиеся с ними. Моноклональные антитела схожи с человеческими.

Источник: www.rbc.ua

Похожие материалы