FDA одобрил заявку на маркетинг препарата для лечения астмы Nucala компании GlaxoSmithKline

В GlaxoSmithKline сообщили, что американский регулятор FDA одобрил заявку на маркетинг Nucala (mepolizumab) в качестве дополнительной поддерживающей терапии для лечения пациентов с тяжелой астмой в возрасте от 12 лет и старше. Биологический препарат является первой анти-IL5 терапией для лечения тяжелой астмы с эозинофильным фенотипом у взрослых и подростков, пишет FirstWordPharma.

Представители британской компании подчеркивают, что этот биологический препарат не рекомендуют использовать при астматическом статусе или для купирования острых приступов бронхоспазма.