Препарат для лечения гемофилии Roche получил статус ускоренного рассмотрения в США

Экспериментальное лекарственное средство для лечения гемофилии ACE910 компании Roche получило статус ускоренного рассмотрения от FDA. Препарат разработан подразделением швейцарского фармпроизводителя Genentech.

Компания планирует провести два клинических испытания III фазы: в 2015 году для лечения пациентов с гемофилией А с ингибиторами фактора свертываемости крови VIII и в 2016 году – для лечения пациентов без этих ингибиторов.

По оценкам аналитиков, в 2016 году объем мирового рынка препаратов для лечения гемофилии составит $11 млрд, пишет Фармацевтический вестник.