Amgen подтвердила эффективность новой терапии множественной миеломы Kyprolis

Amgen подтвердила эффективность новой терапии множественной миеломы Kyprolis

В рамках испытаний ENDEAVOR разработчики Amgen сравнили новое ЛС компании с препаратом Johnson&Johnson и Takeda.

Фармкомпания Amgen заявила, что препарат Kyprolis (carfilzomib) для лечения множественной миеломы достиг конечной цели на III фазе клинических испытаний. Как продемонстрировали результаты последних испытаний, пациенты, которые принимали новое лекарственное средство, жили в два раза дольше (без прогрессирования заболевания) по сравнению с Velcade (bortezomib) производителей Johnson&Johnson и Takeda.

Представители компании отметили, что Kyprolis увеличивает выживаемость до 18,7 месяцев, тогда как Velcade – до 9,4 месяцев, пишет FirstWordPharma.

Похожие материалы