FDA предоставил статус приоритетного рассмотрения препарату Zelboraf компании Roche

FDA предоставил статус приоритетного рассмотрения препарату Zelboraf компании Roche

Подразделение Genentech занималось разработкой препарата Zelboraf (vemurafenib).

Как заявили в швейцарской фармацевтической компании Roche, американский регулятор FDA присвоил статус приоритетного рассмотрения препарату для лечения BRAF-позитивных прогрессирующих меланом Zelboraf (vemurafenib), разработанному подразделением Genentech.

Регулятор предоставит окончательное решение 11 августа 2015 г., пишет Фармацевтический вестник.

Похожие материалы