FDA одобрило ЛС от ВИЧ-инфекции производства Bristol-Myers Squibb и Johnson&Johnson

FDA одобрило ЛС от ВИЧ-инфекции производства Bristol-Myers Squibb и Johnson&Johnson

Комбинированные препараты разработаны на основе фармацевтического агента компания Gilead Sciences.

Американский регулятор FDA одобрил два препарата для лечения ВИЧ-инфекции. В состав обоих средств производства Bristol-Myers Squibb и Johnson&Johnson входит фармакокинетический агент cobicistat, который разработала компания Gilead Sciences.

Препарат компании Bristol-Myers Squibb, зарегистрированный под торговым наименованием Evotaz, предназначен для применения один раз в день взрослыми ВИЧ-инфицированными пациентами в рамках комплексной терапии. Комбинированное средство состоит из ингибитора вирусной протеазы atazanavir и cobicistat, усиливающего действие atazanavir, пишет remedium.ru.

Компания Johnson&Johnson получила разрешение на маркетинг Prezcobix, который состоит из darunavir и cobicistat. Препарат также рекомендовали для лечения ВИЧ-положительных взрослых пациентов в рамках комплексной терапии.

Похожие материалы