Индийские власти ввели ценовые ограничения на ряд препаратов

Экспорт фармацевтических препаратов из Индии превысит 1 трлн рупий (16,3 млрд долл.) к 2015 г.

Министерство юстиции Америки допросило индийскую Ranbaxy в рамках программы лечения для бедных Medicaid и ценообразования на препараты - пока без привлечения производителя к ответственности.

Семь компаний получат лицензию от американской биотехнологической Gilead Sciences на производство аналога препарата для лечения гепатита C Sovaldi (sofosbuvir) для продажи в 91 развивающейся стране, в т.ч. Индии.

Американский суд не нашел доказательств того, что Pfizer и Ranbaxy нарушили антимонопольное законодательство, вступив в сговор с целью отложить выведение на рынок аналогов препарата Lipitor.

Central Drugs Standard Control Organisation, регулятор в области оборота лекарственных средств Индии, выпустил новый закон.

Правительство Индии планирует пересмотреть руководство по оценке заявок на патенты в фармацевтической индустрии.

Как заявили в Комиссии по вопросам конкуренции Индии (CCI), комиссия завершила первоначальное изучение условий сделки по приобретению  индийской фармацевтической компанией Sun Pharmaceutical Industries другой индийской компании Ranbaxy Laboratories за 3..

Индийский регулятор National Pharmaceutical Pricing Authority (NPPA) планирует расширить свое присутствие на территории страны.

Высокий суд Дели запретил Ranbaxy Laboratories производить и продавать дженериковую версию противодиабетического препарата Vildagliptin, патент которого истекает в декабре 2019 г.

Экспертный совет FDA шестью голосами против четырех проголосовал против рекомендации к одобрению экспериментального гипотензивного препарата в фиксированной дозировке Bystolic (nebivolol)/valsartan компании Actavis.

Британское агенство по контролю за лекарствами и продуктами здравоохранения (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA) проверило на этой неделе производство индийского фармацевтического производителя Wockhardt в Чикалтхане.