Америка сэкономит $250 млрд к 2024 г. за счет биоаналогов

Швейцарские власти собираются решить вопрос со взвинчиванием цен уже в 2015 г., несмотря на критику со стороны Roche и Novartis

Швейцарская компания Novartis приобретает 15% акций израильской Gamida Cell, дочерней компании Elbit Imaging. Стоимость сделки может составить 600 млн. долл.

По словам исполнительного директора швейцарской Novartis Джо Хименеса (Joe Jimenez), аналоги лекарственных препаратов биологического происхождения буду играть значимую роль в системе здравоохранения не ранее, чем через 3–5 лет.

В четверг Amgen подала заявку в FDA на одобрение ингибитора PCSK9 evolocumab для лечения высокого уровня холестерина.

Антимонопольные регуляторы Европейского союза должны до 3 октября решить судьбу 5-миллиардной сделки между двумя фармацевтическими компаниями - американской Eli Lilly и швейцарской Novartis.

Экспериментальный препарат alirocumab на основе ингибитора PCSK9 находится на последней стадии КИ.

Американская фармацевтическая компания Merck & Cо  получила одобрение FDA на первый в новой группе противораковых ЛС, нацеленных на борьбу с раком с использование собственной иммунной системы. 

Швейцарская фармацевтическая компания Roche Holding получила одобрение от европейского регулятора на препарат для лечения ранней формы ревматоидного артрита RoACTEMRA. Об этом производитель препаратов сообщил в понедельник 8 сентября.

Фармацевтический рынок Объединенных Арабских Эмиратов (ОАЭ) находится на втором месте после Саудовской Аравии в отношении инвестиций, привлеченных в страны Ближнего Востока, и за счет развития зон свободной торговли, что способствует обеспечению хороших..

Экспертный совет FDA шестью голосами против четырех проголосовал против рекомендации к одобрению экспериментального гипотензивного препарата в фиксированной дозировке Bystolic (nebivolol)/valsartan компании Actavis.