В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
ГЕЦ меняет тарифы на проведение экспертиз лекарственных средств с 1 октября

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
ГЕЦ МЗ Украины объявил об изменении тарифов на проведение экспертиз лекарственных средств с 1 октября. Изменения коснутся целого ряда услуг Центра, подробности об изменениях приведены в Приказе ГЕЦ №155 от 28 августа 2020 года.
Итак, меняются тарифы на следующие услуги:
- экспертизы материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию);
- экспертизы материалов касающихся внесения изменений в регистрационные материалы на протяжении действия регистрационного удостоверения;
- экспертизы материалов касающихся клинических испытаний;
- экспертизы материалов касающихся возможности включения лекарственного средства в Государственный формуляр лекарственных средств.
К примеру, согласно новых тарифов, экспертиза материалов для регистрации лекарственного средства и медицинского иммунобиологического препарата с полным досье тс 1 октября обойдется заявителю в 174 630 грн, лекарственного средства растительного происхождения по полному досье - 139 830 грн, гибридного лекарственного средства - 115 800 грн итак далее.
Цена экспертизы материалов по перерегистрации лекарственного средства и медицинского иммунобиологического препарата будет стоить 65 460 грн, гомеопатического - 29 040 грн.


Минздрав вновь предлагает усилить контроль за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров
Минздрав создаст новый регуляторный орган для оценки медтехнологий
Набули чинності Зміни до Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби
Глава Минздрава поручил НСЗУ отладить систему электронных рецептов
ЕБА обратилась к главе Минздрава с просьбой внести изменения в регулирование сферы клинических исследований Украины
Государственный экспертный центр запустил информационный ресурс о применении лекарств при COVID-19
EBA: дискриминация международных фармпроизводителей и отсутствие обеспечения качества лекарств неприемлемы
«Дарница» регистрирует фармсубстанцию гидроксихлорохин для производства препарата от COVID-19
ДЕЦ: За 2019 в Украине зарегистрировали 839 новых лекарств в новом более прозрачном формате