Минздрав разрешил клинисследования препарата компании «Биофарма» против COVID-19

Приказом №1038 от 4 мая 2020 года Минздрав разрешил проведение клинических испытаний эффективности препарата украинской компании «Биофарма Плазма» Биовен. Препарат испытают в составе комплексной терапии больных с пневмонией, которая вызвана коронавирусом SARS-COV-2.

Отечественную разработку испытают в пяти украинских больницах, которые лечат больных с COVID-19. КИ проведут в Киевской городской клинической больницы №17 (отделение анестезиологии и интенсивной терапии), Белоцерковской городской больницы №3 (инфекционное отделение), Львовской областной инфекционной клинической больницы (отделение реанимации и интенсивной терапии), Городской инфекционной больницы Одесского городского совета (инфекционное боксованное отделение) и Киевской городской клинической больницы №4 (отделение анестезиологии и интенсивной терапии).

«Биофарма» недавно присоединилась к Международному альянсу по разработке препаратов против COVID-19, который объединяет ряд крупнейших мировых компаний, занятых разработкой препаратов на основе иммуноглобулина из плазматических клеток пациентов, которые полностью восстановились от COVID-19.