«Дарница» зарегистрировала фармсубстанцию гидроксихлорохина

Новости Украины - 2020-04-15 17:33:191074

second date1074

Украинская фармкомпания успешно зарегистрировала фармацевтическую субстанцию гидроксихлорохина для дальнейшего производства препаратов на его основе, которые используются для экспериментальной терапии COVID-19. Читать далее

читайте также Главное за неделю

Новости Украины - 21.01.15

В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents

Новости Украины - 21.01.12

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство

Новости Украины - 20.12.30

Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса

Статьи - 20.12.28

ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год

Новости мира - 20.12.22

Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели

Фигуранты: компании

“Дарница” – это крупнейший производитель лекарственных препаратов в Украине, занимающий лидирующие позиции на отечественном фармацевтическом рынке. Производственные мощности “Дарницы” позволяют выпускать более 400 млн ампул, 4 млрд таблеток, 30 млн флаконов стерильных антибиотиков и более 30 млн туб мягких лекарственных форм, годовая мощность участка производства капель составляет 35 млн флаконов.

Подробнее о компании

Дарница

“Дарница” – это крупнейший производитель лекарственных препаратов в Украине, занимающий лидирующие позиции на отечественном фармацевтическом рынке.

Украинская фармкомпания «Дарница» зарегистрировала фармацевтическую субстанцию гидроксихлорохина. Препарат на основе гидроксихлорохина включен в нацпротокол лечения COVID-19 в качестве экспериментальной терапии.

Лекарства, в состав которых входит данная субстанция, используют для лечения пациентов с коронавирусом в Соединенных Штатах, Японии, странах Европы. Препарат применяют в рамках клинисследований только в случае, если пациент дает свое согласие на данную терапию.

Председатель совета директоров Darnitsa Group Дмитрий Шимкив отметил, что компания уже получила госрегистрацию на субстанцию гидроксихлорохина. По его словам, идет процесс необходимых дальнейших действий, чтобы дать старт производству готового ЛС.

«Мы зарегистрировали субстанцию гидроксихлорохин в максимально короткие сроки благодаря оперативным действиям Государственного экспертного центра и Министерства здравоохранения. Мы благодарим Татьяну Думенко и команду Государственного экспертного центра и Минздрава за понимание и быструю реакцию в этом важном вопросе», – заявил он.

Лечение препаратами на основе гидроксихлорохина используется для пациентов с COVID-19 средней и тяжелой степени тяжести только в условиях стационара под наблюдением врача и с согласия пациента.