ГЭЦ приступил к созданию рабочих групп в сфере регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний

Новости Украины - 2019-09-13 18:51:00816

second date816

Государственный экспертный центр Минздрава Украины издал указ о создании рабочих групп в сфере регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний, призванный усовершенствовать и гармонизировать систему проведения КИ в Украине. Читать далее

читайте также Главное за неделю

Новости Украины - 21.01.15

В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents

Новости Украины - 21.01.12

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство

Новости Украины - 20.12.30

Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса

Статьи - 20.12.28

ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год

Новости мира - 20.12.22

Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели

С целью усовершенствования системы проведения клинических испытаний в Украине в соответствии с международными требованиями и дальнейшей гармонизации нормативно-правовых актов в сфере регистрации лекарственных средств в соответствии с Европейским законодательством, приказом Государственного экспертного центра Министерства здравоохранения Украины от 04.09.2019 № 150 «О создании рабочей группы для подготовки изменений в нормативно-правовых актах в сфере регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний» созданы соответствующие рабочие группы.

Уже 16 сентября 2019 они планируют провести свои первые рабочие заседания.

По результатам работы этих групп планируется разработка соответствующих проектов изменений в нормативно-правовых актах в сфере регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний, которые будут опубликованы на официальном сайте с целью их общественного обсуждения.