ГЭЦ приступил к созданию рабочих групп в сфере регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний

Новости Украины - 2019-09-13 18:51:00857

second date857

Государственный экспертный центр Минздрава Украины издал указ о создании рабочих групп в сфере регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний, призванный усовершенствовать и гармонизировать систему проведения КИ в Украине. Читать далее

читайте также Главное за неделю

Рейтинги - 21.04.13

Глобальный рынок: ТОП-5 компаний, чья выручка выросла вопреки пандемии 2020 года

Новости мира - 21.04.12

В Китае признали низкую эффективность своих вакцин от коронавируса

Новости Украины - 21.04.08

МОЗ закликає приватні компанії та клініки приєднатись до імпорту вакцин від коронавірусу

Новости Украины - 21.04.07

Україна домовилась про прямі поставки 10 млн доз вакцини від коронавірусу з Pfizer

Новости мира - 21.04.06

В ЕМА заявили про наличие связи вакцины AstraZeneca с образованием тромбов

С целью усовершенствования системы проведения клинических испытаний в Украине в соответствии с международными требованиями и дальнейшей гармонизации нормативно-правовых актов в сфере регистрации лекарственных средств в соответствии с Европейским законодательством, приказом Государственного экспертного центра Министерства здравоохранения Украины от 04.09.2019 № 150 «О создании рабочей группы для подготовки изменений в нормативно-правовых актах в сфере регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний» созданы соответствующие рабочие группы.

Уже 16 сентября 2019 они планируют провести свои первые рабочие заседания.

По результатам работы этих групп планируется разработка соответствующих проектов изменений в нормативно-правовых актах в сфере регистрации лекарственных средств и проведения клинических испытаний, которые будут опубликованы на официальном сайте с целью их общественного обсуждения.