Держлікслужба тимчасово заборонила продаж ряду препаратів

Державна служба Україні з лікарських засобів тимчасово заборонила реалізацію і застосування медпрепаратів: «Нафтизин», «Нітроксолін», «Кардіомагніл» та «Корвалмент».

Розпорядженням 27112-1.3/2.2/ 17-12 від 4 грудня Держлікслужба тимчасово заборонила реалізацію і застосування лікарського засобу «Нафтизин» краплі назальні 0,1% по 10 мол у флаконах, серії 380612 з маркуванням компанії «Фармак» (Київ).

Розпорядженням 26989-1.2/2.2/ 17-12 від 4 грудня Держлікслужба тимчасово заборонила реалізацію і застосування лікарського засобу «Нітроксолін» таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г 10, серій 290911, 41111, 70312 з маркуванням компанії «Вітаміни» (Умань, Черкаська область).

Розпорядженням 26992-1.2/2.2/ 17-12 від 4 грудня Держлікслужба тимчасово заборонила реалізацію й застосування лікарського засобу «Кардіомагніл» пігулки, покриті плівковою оболонкою, 30 у флаконах, у коробці або без коробки, серій 10709811 і 10730189 з маркуванням компанії Nycomed Danmark Ap (Данія).

Розпорядженням 27115-1.3/2.2/ 17-12 від 4 грудня Держлікслужба тимчасово заборонила реалізацію й застосування лікарського засобу «Корвалмент», капсули м'які по 0,1 г 30 у блістерах, серії 930912 з маркуванням Київського вітамінного заводу.

Ці рішення прийнято у зв'язку із встановленням факту перебування ліків у незаконному обороті, на складах, які не мали ліцензії на здійснення оптової торгівлі ліками, і у зв'язку з підозрою щодо фальсифікації зазначених серій.

Суб'єктам господарювання, що здійснює реалізацію (торгівлю), зберігання й застосування лікарських засобів необхідно невідкладно після отримання цього розпорядження перевірити наявність вищевказаних препаратів.

У разі виявлення вжити заходів із вилучення з обороту шляхом поміщення на карантин.

Розпорядженням 27018-1.3/2.1/ 17-12 від 4 грудня Держлікслужба заборонила реалізацію, зберігання і застосування туберкульозної вакцини для ощадливої первинної імунізації ( БЦЖ-) ліофілізат для готування суспензії для внутрішньошкірного введення по 0,5 мг (20 доз) в ампулах 5 серії 94 виробництва Науково-дослідного інституту епідеміології та мікробіології імені Гамалеї Російської академії медичних наук (філія «Медгамал» НДІЕМ ім. Гамалеї).

Це рішення прийнято на підставі встановлення факту закінчення строку придатності цього препарату зазначеної серії.

Суб'єктам господарювання, які здійснюють реалізацію і застосування ліків, після одержання зазначеного розпорядження необхідно перевірити наявність туберкульозної вакцини серії 94 виробництва НДІЕМ ім. Гамалеї та вилучити її з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробникові).

Джерело: un.ua