В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
ГЭЦ зарегистрировал 60 препаратов по упрощенной процедуре для закупки международными организациями

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Государственный экспертный центр зарегистрировал по упрощенной процедуре 60 лекарственных препаратов для закупки за средства госбюджета международными организациями с ноября 2015 года по настоящее время.
Как сообщили в ГЭЦ, эти препараты были зарегистрированы в соответствии с приказом Минздрава №721 от 3 ноября 2015 года.
Данная процедура регистрации дает возможность в максимально сжатые сроки провести регистрацию лекарственного средства. При этом ГЭЦ проводит проверку точности перевода инструкции по применению и наличии необходимой документации (комплектности досье).
Регистрация не дает права на ввоз в Украину препаратов, если они не закупаются международными специализированными организациями за средства госбюджета.
Кроме того, в ГЭЦ сообщили, что согласно упрощенной процедуре регистрации лекарственных средств, зарегистрированных в странах с жесткой регуляторной системой, с ноября 2016 года были зарегистрированы 17 препаратов.
Данная процедура регистрации была утверждена приказом Минздрава №1245 от 17 ноября 2016 года, однако первая версия приказа содержала большое количество разночтений, что фактически сделало невозможным проведение регистрации по этой процедуре. Часть исправлений были внесены в октябре 2017 года.
Процедура не предусматривает проведение специализированной экспертизы, а проверяется факт регистрации (внесения изменений) лекарственного средства компетентными органами стран с высокими регуляторными стандартами. При этом даже малейшие отклонения или неточности между поданной информацией для регистрации в Украине и регистрацией в референтной стране могут привести к замечаниям или отказу в регистрации.


Фармацевтическая отрасль Украины узнала о разработке новой редакции Закона «О лекарственных средствах» из СМИ
Ольга Богомолец требует рассекретить результаты клинических испытаний лекарственных средств
Минздраву могут разрешить выступать заявителем регистрации некоторых препаратов
Фармкомпаниям необходимо подавать форму для регистрации препаратов в бумажном и электронном виде
Государственный экспертный центр Минздрава Украины снова повышает цены на свои услуги
Парламенту предлагают закрепить за Минздравом проверку текстов рекламы препаратов
Європейська Бізнес Асоціація: МОЗ України систематично порушує терміни погодження наказів про затвердження клінічних досліджень
Минздрав отменил регистрацию препарата «Эспузин-Здоровье» из-за схожести названия с препаратом немецкого производителя Berlin-Chemie
Урегулировано взаимодействие Госреестра лекарственных средств и ProZorro