В Минздраве сообщили, что Украина будет закупать вакцины от коронавируса через Crown Agents
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Кабмин намерен направить в Парламент согласованный с профильным комитетом Рады законопроект о лекарственных средствах

"Лекхим" договорилась о закупке 5 млн доз вакцины у китайской Sinovac и планирует локализовать ее производство
Минздрав заключил договор на поставку китайской вакцины против коронавируса
ТОП-6 мировых трендов фармрынка на 2021 год
Евросоюз одобрил вакцину Pfizer/BioNTech, вакцинация начнется уже к концу недели
Кабинет Министров намерен направить в Парламент согласованный с профильным комитетом Верховной Рады законопроект о лекарственных средствах, который заменит уже зарегистрированный. Об этом сообщил Первый Вице-премьер-министр экономического развития и торговли Степан Кубив.
"Профильный комитет включился в это предложение. С поддержкой Минздрава мы составили сравнительную таблицу с законопроектом, который был одобрен 20 апреля, и пришли к общему знаменателю. Все члены комитета абсолютно практично и профессионально подошли к решению этой проблемы, за что мы им благодарны. И мы предлагаем внести предложения на замену одобренного 20 апреля законопроекта", – отметил он.
По словам Кубива, представляемый на заседании Кабмина законопроект включает предложения профильного комитета, которые поддерживает Минздрав.
Законопроект предусматривает сокращение до 10 рабочих дней срока принятия решения Минздравом о регистрации лекарственных средств.
При этом по упрощенной процедуре будут регистрироваться лекарственные средства, которые зарегистрированы соответствующим органом США, Швейцарии, Австралии, Канады или стран ЕС и внесены в протоколы лечения или формуляры этих стран.
"Имеется в виду абсолютно уменьшенный перечень документов, срок экспертизы до 20 дней и принятие решения Минздравом до семи дней. Этот вопрос является согласованным", – подчеркнул Кубив.


Гройсман поручил Минздраву пересмотреть сроки регистрации лекарств из ЕС и других стран
В ЕБА рассказали, чем опасно упрощение регистрации лекарственных средств
У ДЕЦ надали роз’яснення щодо тексту маркування ЛЗ під час державної реєстрації та перереєстрації
МОЗ звітує про спрощення процедури реєстрації низки лікарських засобів у 2015 році
МОЗ інформує заявників та виробників препаратів з приводу державної реєстрації (перереєстрації) ліків
Регистрация иностранных иммунобиологических препаратов упрощена
Кабмин урегулировал госрегистрацию препаратов, закупаемых через специализированные организации
Минздрав разрешил ввезти в страну незарегистрированные ЛС против столбняка, ботулизма и укусов змей
Минздрав хочет утвердить порядок проведения экспертизы подлинности регистрации ЛС, которые закупаются международными организациями