Первого сентября в России начнутся большие перемены − вступает в силу федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», работа над которым велась в течение всего 2010 года. Он предполагает введение госрегулирования цен на лекарства первой необходимости, обязательный переход российских предприятий на международный стандарт GMP и решение проблемы обеспечения лекарствами жителей сельской местности.

Министерство здравоохранения Украины предложило упростить вывод на рынок новых лекарственных препаратов отечественного производства. На прошедшей неделе Минздрав опубликовал законопроект, которым предлагается сократить срок подачи заявки на регистрацию дженериков с пяти до трех лет.

Станом на 25 серпня 2010 року Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів України було проведено 729 спільних перевірок з правоохоронними органами (УМВС, Прокуратури та СБУ).

Вторая ежегодная конференция Института Адама Смита,  Украинский фармацевтический форум, который прошел в Киеве 10-11 ноября, собрал несколько сотен участников, среди которых были не только представители фармацевтического рынка Украины, но и юристы, экономисты, журналисты, и, что самое приятное, представители властей. За два дня конференции, успели обговорить многое… Красной нитью через темы всех Сессий проходила тема – «Как мы пережили кризис, и можно ли считать, что он уже позади?»

 За чуть боле чем 10-летнюю историю, сегмент клинических исследований в нашей стране рос и развивался. Законодательная база почти идеальна, условия тоже неплохие... Но все же, количество проводимых исследований оставляет желать лучшего. Почему так происходит и как это можно исправить? Об этом мы поговорили с директором компании Quintiles в Украине, Сергеем Громовым.

Вашему вниманию предлагается обзор нормативных актов в области здравоохранения, которые были рассмотрены и приняты в 2009 году. Данная статья посвящена нормативным документам и актам первого полугодия 2009 года.