- Категория
- Новости
Corbus Pharmaceuticals разочаровалась в ключевом проекте
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
470
Corbus Pharmaceuticals сообщила о провале опорного клинического исследования инновационного препарата от системной склеродермии – и это обрушило акции компании более чем вдвое.
Пероральный препарат ленабазум, который проверялся в испытании III фазы ESOLVE-1 с участием 365 пациентов, не смог обеспечить выраженное клиническое улучшение симптомов системной склеродермии ни в одной из двух доз и не превзошел плацебо. Кроме того, ленабазум проходит клиническую проверку при муковисцидозе, дерматомиозите, а также системной красной волчанке.
Многие проекты Corbus Pharmaceuticals сфокусированы на эндоканнабиноидной системе, биологической системе, которая еще недостаточно хорошо изучена. В то же время нарушения в эндоканнабиноидной системе объясняют различные физиологические и когнитивные дисфункции. Например, разработчики компании считают, что нацеливание на каннабиноидные рецепторы типа 1 и типа 2 позволяет нормализовать процессы воспаления и фибротизации, причем в широком диапазоне заболеваний.
Собственно, ленабазум – низкомолекулярное соединение, которое является синтетическим производным непсихоактивного метаболита тетрагидроканнабинола, действует как селективный агонист каннабиноидных рецепторов типа 2, которые преимущественно присутствуют на иммунных клетках и фибробластах. Воздействие на эти молекулы уменьшает воспаление и сдерживает фиброз, однако, к сожалению, эту концепцию не удалось подтвердить в опорном испытании.
