Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
0 читателей 0 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 260 раз

Keytruda рассмотрят как терапию при раннем раке мочевого пузыря

Новости Украины - 260
second date260
Merck подал заявку в FDA для расширения показаний своего флагманского препарата Keytruda для терапии трудно поддающейся лечению форме рака мочевого пузыря. Читать далее
читайте также Главное за неделю
Фигуранты: компании

Сегодня MSD входит в число мировых лидеров в области здравоохранения и предлагает потребителям лекарства, вакцины, биологические средства терапии, медицинские препараты общего пользования и ветеринарные средства.

Компания ведет бизнес в более чем 140 странах, внедряя инновационные решения для поддержания и восстановления здоровья. Портфолио препаратов MSD и главные направления исследований ориентированы на лечение и предотвращение заболеваний, которые составляют основную угрозу здоровью населения: инфекционные заболевания, заболевания сердечно-сосудистой системы, диабет, женское здоровье и респираторные заболевания.

Подробнее о компании
MSD (MSD в Украине)
MSD
Сегодня MSD входит в число мировых лидеров в области здравоохранения и предлагает потребителям лекарства, вакцины, биологические средства терапии, медицинские препараты общего пользования и ветеринарные средства.

Merck & Co / MSD подала заявку на одобрение своего блокбастера Keytruda (пембролизумаб) при трудно поддающейся лечению форме рака мочевого пузыря, ожидая со стороны FDA приоритетной проверки, которая означает потенциальное одобрение препарата уже в следующем месяце.

Расширение показаний антитела относится к немышечно-инвазивному раку мочевого пузыря высокого риска, опухоли, начинающей расти в клетках, выстилающих внутренний слой мочевого пузыря, но еще не распространившейся на мышечную стенку.

Производитель уже проверил Keytruda у неоперабельных пациентов с этим видом рака в исследовании KeyNote-057, где препарат обеспечил полный ответ у 40% пациентов через 12 недель лечения (при частоте 16-20% с обычными химиотерапевтическими препаратами, такими как валрубицин или гемцитабин).

Keytruda уже одобрена для лечения других форм рака мочевого пузыря, как и многие другие ингибиторы контрольных точек, включая Opdivo (ниволумаб) от Bristol-Myers Squibb. Однако что касается немышечно-инвазивномого раку мочевого пузыря ранней стадии, то здесь пембролизумаб может стать первым в своем классе. Merck & Co / MSD заявляет, что ожидает от регулирующего органа контрольной даты в январе 2020 года.

Pharma.net.ua
По материалам: Pharmaphorum
>
полезный материал
0 читателей 0 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 260 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь