Amgen остановила испытания двух препаратов от рака крови

Регистрация пациентов для набора в исследование I фазы препарата AMG 397 от Amgen была приостановлена. Как сообщил производитель, это было сделано по причине поступившего сообщения о возможной кардиотоксичности препарата AMG 397, который планировалось испытать при различных формах рака крови. Никаких дополнительных подробностей о побочном эффекте Amgen не предоставила.

Кроме этого, компания сочла необходимым остановить регистрацию I фазы в исследовании второго препарата со сходным механизмом действия, AMG 176, который планировалось оценить при остром миелобластном лейкозе.

AMG 176, который проверяли при рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломе, показал недостаточный профиль безопасности: нежелательные явления, возникающие при лечении, имели место у 62% пациентов. Наиболее распространенными из побочных эффектов были нейтропения, анемия и гипертония.

Оба соединения относятся к новому классу препаратов, ингибиторов миелоидных клеток лейкемии-1 (MCL-1). Считается, что MCL-1 избыточно экспрессируются при многих злокачественных опухолях и задействованы в развитии устойчивости к химиотерапии. Лекарственные средства аналогичного класса также разрабатывают Astrazeneca и Novartis.