Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
0 читателей 0 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 397 раз

FDA одобряет наноантитело Cablivi, приобретенное Sanofi в результате покупки компании Ablynx

Новости мира - 397
second date397
Наноантитело Cablivi для лечения редкой формы нарушения свертываемости крови одобрено FDA. Читать далее
читайте также Главное за неделю
Фигуранты: компании

Sanofi — диверсифицированная фармацевтическая компания. Её подразделения функционируют более, чем в 100 странах мира. Дочерними структурами Sanofi являются следующие компании: Sanofi Pasteur – производство вакцин; Genzyme – инновационная биотехнологическая компания; Chattem – производство безрецептурных препаратов; Merial – производство ветеринарных препаратов; Zentiva – производство дженериков.

Основные направления работы: развивающиеся рынки; диабет; вакцины; товары для здоровья; инновационные продукты; здоровье животных.

Подробнее о компании
Sanofi (Санофи Украина)
Sanofi
Sanofi — диверсифицированная фармацевтическая компания. Её подразделения функционируют более, чем в 100 странах мира.

Компания Sanofi («Санофи») получила первую отдачу от приобретения в прошлом году биотехнологической компании-разработчика нанотел Ablynx («Эблинкс») за 4,5 млрд. долл.: FDA дало «зеленый свет» разработанному Ablynx наноантителу Cablivi для лечения редкой формы нарушения свертываемости крови, сообщает Фармвестник со ссылкой на FiercePharma.

Наноантитело Cablivi одобрено в США в комбинации с обменным переливанием плазмы и иммунодепрессантами для лечения приобретенной тромботической тромбоцитопенической пурпуры (пТТП). По информации Sanofi, препарат появится на рынке США в I квартале с.г. по цене 270 тыс. долл. до компенсаций и скидок.

По оценкам аналитиков, пиковые продажи Cablivi во всем мире могут достичь 500 млн долл.

В клиническом исследовании препарат в комбинации с обменным переливанием плазмы и иммунодепрессантом значительно превзошел стандарт лечения по таким параметрам, как сокращение времени реакции для нормализации количества тромбоцитов, уменьшение числа смертельных исходов, связанных с пТТП, рецидивов пТТП или тромбоэмболических осложнений у пациентов в процессе лечения.

Pharma.net.ua
По материалам: Фармвестник
>
полезный материал
0 читателей 0 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 397 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
больше новостей на эту тему