Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
2 читателей 2 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 17589 раз

FDA предупреждает о росте дефицита гипотензивных препаратов

Новости Украины - 17589
second date17589
Дефицит гипотензивных средств может возникнуть на фоне массового отзыва производителями своих препаратов valsartan, losartan, irbesartan, считают в FDA. Читать далее
читайте также Главное за неделю

FDA допускает рост дефицита гипотензивных лекарственных препаратов после того, как ряд производителей отозвали свои препараты из продажи ввиду наличия в них потенциальных канцерогенов, сообщает Reuters со ссылкой на заявление ведомства.

Эти препараты, включая valsartan, относятся классу блокаторов рецепторов ангиотензина II. Valsartan является непатентованным аналогом препарата Diovan компании Novartis («Новартис»).

Хотя в FDA уже заявляли об обнаружении источника загрязнения, исследования продолжаются.

Отзывы препаратов из продажи начались летом проведшего года, когда FDA получило предупреждение о том, что в фармсубстанции, изготовляемой китайской компанией Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co Ltd («Чжэцзиан Хуахай Фармасьютикал Ко. Эл-ти-ди») и применяемой для производства valsartan, содержится потенциально канцерогенная примесь. Позднее FDA запретило импорт субстанций со всех предприятий китайской компании.

Кроме valsartan были отозваны из продажи также партии препаратов losartan и irbesartan.

Как отметили в FDA, присутствие потенциальных канцерогенов в активных субстанциях может быть связано с изменением процесса производства.

Pharma.net.ua
По материалам: Фармвестник
>
полезный материал
2 читателей 2 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 17589 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
материалы сюжета
больше новостей на эту тему