Суд снял запрет Супрун исполнять обязанности министра
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Еще одна фармкомпания отозвала некондиционные сартаны из-за некачественного китайского сырья

Кабинет Министров вернул Супрун на должность и.о. министра здравоохранения с оговорками
В ЕС усовершенствованы средства защиты лекарственных средств
АМКУ разрешил группе «ТАС» приобрести аптечный бизнес торговой сети «Космо»
Атака на команду Минздрава - попытка вернуть Украину в пропасть прошлого, - Владимир Гройсман
Базирующаяся в Соединенных Штатах Prinston Pharmaceutical Inc отозвала восемь партий ирбесартана гидрохлоротиазида по причине вероятной контаминации лекарств канцерогенным веществом – N-нитрозодиэтиламином (NDEA). Соответствующие уведомления разосланы всем дистрибьюторам, фасовщикам и розничным клиентам; возврат всех отозванных продуктов Prinston Pharmaceutical Inc берет полностью на себя. Пока что фармкомпания заявляет, что не получила никаких сообщений о неблагоприятных событиях, связанных с этим инцидентом.
Как и некоторые другие подобные случаи с сартанами, последний также связан с выявлением NDEA в активной фармацевтической субстанции, которая производится китайской компанией Zhejiang Huahai Pharmaceuticals.
В январе Zhejiang Huahai Pharmaceuticals попала, по сути, на пик кризиса «загрязненных сартанов». Так, в этом же месяце Aurobindo Pharma USA отозвала 80 партий лекарств, содержащих валсартан, из-за загрязнения NDEA. Серия таких случаев началась еще летом прошлого года, и в самом начале следы вели к одному и тому же китайскому «первоисточнику». В ноябре прошлого года Mylan Pharmaceuticals отозвала 15 партий сартанов, Sandoz Inc – одну.
В конце сентября FDA 2018-го запретило импорт субстанций и готовых препаратов, производимых Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. После проверки предприятий компании в Китае было выявлено множество проблем, связанных с производством и контролем качества.


Китай приглашает зарубежные фармкомпании
Комитет Палаты представителей американского конгресса начал расследование в отношении цен на рецептурные препараты
Teva заплатит 135 млн долл. в рамках урегулирования давнего иска генпрокурора штата Иллинойс
Akorn получила предупредительное письмо от FDA
Расследование подтвердило связь слабительного и заражения бактерией
FDA принимает заявку китайской компании I-Mab на проведение в США КИ по экспериментальному моноклональному антителу TJM2
Китайский регулятор первым в мире одобрил препарат для лечения анемии компаний AstraZeneca и FibroGen
FDA предупреждает китайскую компанию Zhejiang Huahai в связи с подходом «прибыль важнее безопасности»
Mylan отзывает все серии валсартана в США