- Категория
- Новости
Европейская комиссия одобрила новый препарат для лечения рака простаты от Janssen
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
1622
Ранее Erleada (апалутамид) от Janssen был одобрен FDA для лечения пациентов с неметастатическим прогрессирующим раком предстательной железы, не реагирующим на гормональную терапию. Аналогичное показание новый ингибитор получил на днях и в ЕС.
Апалутамид является пероральным ингибитором андрогенных рецепторов (AR), который блокирует путь передачи андрогенных сигналов в клетках опухоли предстательной железы. Безопасность и эффективность апалутамида основана на клиническом исследовании SPARTAN, в котором приняло участие 1 207 пациентов, проходивших комбинированную терапию. Средняя выживаемость без метастазов для пациентов, принимавших апалутамид, составила 40,5 месяца по сравнению с 16,2 месяцами для пациентов из группы плацебо. В Соединенных Штатах апалутамид получил зеленый свет еще в феврале 2018 года, после чего его вскоре одобрили также в Канаде, Австралии, Аргентине и Бразилии.
Напоминаем, что в конце прошлого года Janssen установила для России минимальную в мире цену на препарат «Плегриди» (пэгинтерферон бета-1а).
