Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
0 читателей 0 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 638 раз

Европейская комиссия одобрила новый препарат для лечения рака простаты от Janssen

Новости Украины - 638
second date638
Ранее Erleada (апалутамид) от Janssen был одобрен FDA для лечения пациентов с неметастатическим прогрессирующим раком предстательной железы, не реагирующим на гормональную терапию. Аналогичное показание новый ингибитор получил на днях и в ЕС. Читать далее
читайте также Главное за неделю

Апалутамид является пероральным ингибитором андрогенных рецепторов (AR), который блокирует путь передачи андрогенных сигналов в клетках опухоли предстательной железы. Безопасность и эффективность апалутамида основана на клиническом исследовании SPARTAN, в котором приняло участие 1 207 пациентов, проходивших комбинированную терапию. Средняя выживаемость без метастазов для пациентов, принимавших апалутамид, составила 40,5 месяца по сравнению с 16,2 месяцами для пациентов из группы плацебо. В Соединенных Штатах апалутамид получил зеленый свет еще в феврале 2018 года, после чего его вскоре одобрили также в Канаде, Австралии, Аргентине и Бразилии.

Напоминаем, что в конце прошлого года Janssen установила для России минимальную в мире цену на препарат «Плегриди» (пэгинтерферон бета-1а).

Pharma.net.ua
По материалам: EuropeanPharmaceuticalReview
>
полезный материал
0 читателей 0 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 638 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
материалы сюжета
больше новостей на эту тему