Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
0 читателей 0 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 101 раз

Заявка на Tecentriq получает от FDA статус приоритетного рассмотрения для лечения мелкоклеточного рака легкого

Новости мира - 101
second date101
По заявлению компании Roche, статус приоритетного рассмотрения позволяет ожидать одобрения препарата по данному показанию к 18 марта 2019 г. Читать далее
читайте также Главное за неделю
Фигуранты: компании

Компания была основана в 1896 году в Базеле, Швейцария, и на сегодняшний день имеет представительства в 150 странах мира и штат сотрудников более 80 000 человек. Являясь одним из ведущих производителей оригинальных лекарственных препаратов в области онкологии, вирусологии и трансплантологии, компания уделяет особое внимание вопросам сочетания эффективности своих препаратов с удобством и безопасностью их использования.

В группу Рош кроме компании Ф. Хоффманн – Ля Рош входят компании Genentech, США и Chugai, Япония. Деятельность Рош в Украине началась в 1998 году с организацией Представительства. В 2009 году было зарегистрировано ООО “Рош Украина”.

Подробнее о компании
Roche (Рош Украина)
Roche
Компания была основана в 1896 году в Базеле, Швейцария, и на сегодняшний день имеет представительства в 150 странах мира и штат сотрудников более 80 000 человек.

В швейцарской группе компаний Roche Holding AG заявили в минувшую среду, что американские регуляторы присвоили регистрационной заявке на иммунотерапевтический препарат Tecentriq в комбинации с химиотерапией для лечения одного из типов рака легкого статус приоритетного рассмотрения, сообщает агентство Reuters.

Данное заявление сделано после того, как в сентябре с.г. в Roche сообщили, что медиана выживаемости нелеченых пациентов с запущенным мелкоклеточным раком легкого (МКРЛ), получавших Tecentriq в комбинации с химиотерапией, составила 12,3 мес. по сравнению с 10,3 мес. у субъектов, получавших только химиотерапию.

По заявлению компании, статус приоритетного рассмотрения позволяет ожидать одобрения препарата по данному показанию к 18 марта 2019 г.

Pharma.net.ua
По материалам: Фармвестник
>
полезный материал
0 читателей 0 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 101 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
материалы сюжета
больше новостей на эту тему