Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
1 читателей 1 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 522 раз

Препарат Keytruda будет доступен для пациентов с раком легкого в Великобритании

Новости Украины - 522
second date522
Keytruda (pembrolizumab) в комбинации с pemetrexed и химиотерапией препаратами платины рекомендован как вариант лечения у взрослых пациентов с нелеченым немелкоклеточным раком легкого, в опухолях которых отсутствуют EGFR- или ALK-позитивные мутации. Читать далее
читайте также Главное за неделю
Фигуранты: компании

Сегодня MSD входит в число мировых лидеров в области здравоохранения и предлагает потребителям лекарства, вакцины, биологические средства терапии, медицинские препараты общего пользования и ветеринарные средства.

Компания ведет бизнес в более чем 140 странах, внедряя инновационные решения для поддержания и восстановления здоровья. Портфолио препаратов MSD и главные направления исследований ориентированы на лечение и предотвращение заболеваний, которые составляют основную угрозу здоровью населения: инфекционные заболевания, заболевания сердечно-сосудистой системы, диабет, женское здоровье и респираторные заболевания.

Подробнее о компании
MSD (MSD в Украине)
MSD
Сегодня MSD входит в число мировых лидеров в области здравоохранения и предлагает потребителям лекарства, вакцины, биологические средства терапии, медицинские препараты общего пользования и ветеринарные средства.

Согласно проекту рекомендаций Национального института охраны здоровья и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) применение препарата Keytruda компании MSD у пациентов с определенными формами рака легкого следует финансировать в рамках Национальной службы здравоохранения (NHS) через Фонд онкопрепаратов (Cancer Drugs Fund), сообщает PharmaTimes.

Keytruda (pembrolizumab) в комбинации с pemetrexed и химиотерапией препаратами платины рекомендован как вариант лечения у взрослых пациентов с нелеченым немелкоклеточным раком легкого, в опухолях которых отсутствуют EGFR- или ALK-позитивные мутации.

NICE рекомендует обеспечивать данный тип терапии в течение максимум двух лет, но эта рекомендация будет пересмотрена после появления новых данных о препарате.

Pharma.net.ua
По материалам: Фармвестник
>
полезный материал
1 читателей 1 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 522 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
больше новостей на эту тему