FDA одобрило препарат для лечения ХОБЛ от компаний Mylan/Theravance

В минувшую пятницу американские регуляторы одобрили препарат Yupelri, ингаляционный раствор для приема 1 раз в сутки, компании Theravance Biopharma Inc и ее партнера Mylan NV для применения у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), сообщает агентство Reuters.

Препарат относится к классу антагонистов мускариновых рецепторов длительного действия (LAMA).

В заявлении Theravance и Mylan говорится, что вывод препарата на рынок США ожидается до конца этого года.

В сообщении для клиентов, которое аналитик компании Raymond James Эллиот Уилбур разослал до того, как препарат был одобрен, сказано, что примерно 9-10% пациентов с ХОБЛ в США предпочитают препараты в небулайзере в качестве поддерживающей терапии.

Аналитик Брайан Скорни из Baird Equity Research, по прогнозам которого пиковые продажи Yupelri превысят 250 млн долл. в 2030 г., ожидает трудного лонча, поскольку ситуация в сегменте терапии ХОБЛ постоянно обостряется из-за присутствия в нем как оригинальных препаратов, так и дженериков.