Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
1 читателей 1 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 215 раз

Противогриппозный препарат Roche ускоряет облегчение симптомов у пациентов групп риска

Новости мира - 215
second date215
Roche заявляет, что препарат baloxavir marboxil значительно ускоряет облегчение симптомов у пациентов с высоким риском серьезных осложнений. Препарат значительно сокращает время до наступления улучшений. Читать далее
читайте также Главное за неделю
Фигуранты: компании

Компания была основана в 1896 году в Базеле, Швейцария, и на сегодняшний день имеет представительства в 150 странах мира и штат сотрудников более 80 000 человек. Являясь одним из ведущих производителей оригинальных лекарственных препаратов в области онкологии, вирусологии и трансплантологии, компания уделяет особое внимание вопросам сочетания эффективности своих препаратов с удобством и безопасностью их использования.

В группу Рош кроме компании Ф. Хоффманн – Ля Рош входят компании Genentech, США и Chugai, Япония. Деятельность Рош в Украине началась в 1998 году с организацией Представительства. В 2009 году было зарегистрировано ООО “Рош Украина”.

Подробнее о компании
Roche (Рош Украина)
Roche
Компания была основана в 1896 году в Базеле, Швейцария, и на сегодняшний день имеет представительства в 150 странах мира и штат сотрудников более 80 000 человек.

Согласно заявлению компании Roche со ссылкой на данные клинического исследования (КИ) поздней фазы, противогриппозный препарат baloxavir marboxil значительно ускоряет облегчение симптомов у пациентов с высоким риском серьезных осложнений, сообщает агентство Reuters.

В компании Roche добавили, что в случае одобрения данный препарат станет символом нового способа лечения гриппа за последние почти 20 лет.

КИ III фазы CAPSTONE-2 показало, что медиана времени до наступления улучшений сократилась со 102,3 час. до 73,2 час. при лечении указанным препаратом по сравнению с плацебо у пациентов групп риска, включая людей в возрасте 65 лет и старше, а также пациентов с астмой, хронической болезнью легких, патологическим ожирением или заболеваниями сердца.

По заявлению Roche, препарат для однократного приема внутрь, открытый и разработанный японской компанией Shionogi & Co Ltd и продаваемый в Японии под торговым наименованием Xofluza, первым продемонстрировал подобные преимущества. Он обладает хорошей переносимостью; КИ не выявило новых сигналов, связанных с его безопасностью.

Официальный представитель Roche сообщил о том, что FDA присвоило регистрационной заявке на препарат статус рассмотрения по ускоренной процедуре у пациентов в возрасте от 12 лет на основании данных более ранних исследований. Дата принятия регулятором решения об одобрении/отклонении препарата – 24 декабря с.г.

Pharma.net.ua
По материалам: Фармвестник
>
полезный материал
1 читателей 1 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 215 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
больше новостей на эту тему