Роман Исаенко — новый глава Гослекслужбы
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Ajovy производства Teva одобрен в США для профилактики мигрени

EMA приостанавливает обращение лекарств на основе фенспирида в ЕС
Суд снял запрет Супрун исполнять обязанности министра
Кабинет Министров вернул Супрун на должность и.о. министра здравоохранения с оговорками
В ЕС усовершенствованы средства защиты лекарственных средств
Компания «Тева Украина» является частью корпорации Тева, ведущей международной фармацевтической компании, специализирующейся на разработке, производстве и маркетинге генерических и оригинальных лекарственных средств, а также активных фармацевтических ингредиентов.
Сегодня деятельность компании в Украине сосредоточена в таких областях медицины:
- заболевания ЦНС
- психические заболевания
- заболевания дыхательной системы как вирусной, так и бактериальной этиологии
- онкология
- заболевания сердечно-сосудистой системы
- женское здоровье
- нарушение костного метаболизма
- заболевания печени и желудочно-кишечного тракта.
Американские регуляторы одобрили препарат Ajovy компании Teva для профилактики мигрени у взрослых.
Ajovy (fremanezumab) – моноклональное антитело, способное связываться с кальцитонин–ген-родственным пептидом (CGRP), который, как представляется, играет определенную роль в развитии как мигреней, так и кластерных головных болей, и ингибировать его действие.
Данный препарат – первое и единственное лекарственное средство, таргетирующее CGRP и одобренное для профилактики мигрени со схемой приема 1 раз в три месяца или в месяц.
В одном из клинических исследований доля субъектов, страдающих хроническими мигренями, у которых среднее число дней с приступами головных болей сократилось как минимум на 50%, составило 38% в группе, получавшей fremanezumab 1 раз в квартал, 41% в группе, получавшей fremanezumab 1 раз в месяц, и 18% в группе плацебо.
Среднее число дней с приступами головных болей в месяц сократилось примерно на 4,3 в группе, получавшей fremanezumab 1 раз в квартал, на 4,6 в группе, получавшей fremanezumab 1 раз в месяц, и на 2,5 в группе плацебо.


Teva прекращает разработку еще одного препарата
Teva намерена осенью вывести на рынок новый препарат для лечения мигрени
Одобрение биосимиляра rituximab от компании Novartis в США откладывается
Mylan выводит первый генерик препарата-блокбастера Copaxone компании TEVA на рынок Великобритании
TEVA обвиняет Eli Lilly в преднамеренном нарушении патентов на препарат от мигрени
Фармпроизводитель Alvogen получил новое европейское одобрение аналога Copaxone компании TEVA
Инновационный ингалятор для астматиков фармкомпании TEVA одобрен в США
Израильская фармацевтическая компания Teva заявила об эффективности нового препарата от мигрени
TEVA и Syqe Medical выведут на рынок Израиля первый в мире ингалятор на основе марихуаны