Ajovy производства Teva одобрен в США для профилактики мигрени

Новости мира - 2018-09-19 06:12:31286

second date286

Данный препарат – первое и единственное лекарственное средство, таргетирующее CGRP и одобренное для профилактики мигрени со схемой приема 1 раз в три месяца или в месяц. Читать далее

читайте также Главное за неделю

Новости Украины - 18.10.18

Кабмин обеспечил пациентам возможность бесплатной вакцинации в частных клиниках

Новости Украины - 18.10.17

БПП поддержит проект госбюджета при условии увеличения расходов на здравоохранение

Новости Украины - 18.10.15

Назначен новый директор представительства японской фармкомпании Takeda в Украине

Новости Украины - 18.10.03

Вспышка сибирской язвы в Одесской области: в Минздраве получили результаты исследований мяса

Новости мира - 18.10.02

Нобелевскую премию по медицине присудили за новые методы терапии рака

Фигуранты: компании

Компания «Тева Украина» является частью корпорации Тева, ведущей международной фармацевтической компании, специализирующейся на разработке, производстве и маркетинге генерических и оригинальных лекарственных средств, а также активных фармацевтических ингредиентов.

Сегодня деятельность компании в Украине сосредоточена в таких областях медицины как: заболевания ЦНС; психические заболевания; заболевания дыхательной системы, как вирусной, так и бактериальной этиологии; онкология; заболевания сердечно-сосудистой системы; женское здоровье; нарушение костного метаболизма; заболевания печени и желудочно-кишечного тракта.

Подробнее о компании

Teva

Американские регуляторы одобрили препарат Ajovy компании Teva для профилактики мигрени у взрослых.

Ajovy (fremanezumab) – моноклональное антитело, способное связываться с кальцитонин–ген-родственным пептидом (CGRP), который, как представляется, играет определенную роль в развитии как мигреней, так и кластерных головных болей, и ингибировать его действие.

Данный препарат – первое и единственное лекарственное средство, таргетирующее CGRP и одобренное для профилактики мигрени со схемой приема 1 раз в три месяца или в месяц.

В одном из клинических исследований доля субъектов, страдающих хроническими мигренями, у которых среднее число дней с приступами головных болей сократилось как минимум на 50%, составило 38% в группе, получавшей fremanezumab 1 раз в квартал, 41% в группе, получавшей fremanezumab 1 раз в месяц, и 18% в группе плацебо.

Среднее число дней с приступами головных болей в месяц сократилось примерно на 4,3 в группе, получавшей fremanezumab 1 раз в квартал, на 4,6 в группе, получавшей fremanezumab 1 раз в месяц, и на 2,5 в группе плацебо.