Ajovy производства Teva одобрен в США для профилактики мигрени

Новости мира - 2018-09-19 06:12:31408

second date408

Данный препарат – первое и единственное лекарственное средство, таргетирующее CGRP и одобренное для профилактики мигрени со схемой приема 1 раз в три месяца или в месяц. Читать далее

читайте также Главное за неделю

Новости Украины - 19.02.19

Роман Исаенко — новый глава Гослекслужбы

Новости мира - 19.02.19

EMA приостанавливает обращение лекарств на основе фенспирида в ЕС

Новости Украины - 19.02.14

Суд снял запрет Супрун исполнять обязанности министра

Новости Украины - 19.02.14

Кабинет Министров вернул Супрун на должность и.о. министра здравоохранения с оговорками

Новости мира - 19.02.13

В ЕС усовершенствованы средства защиты лекарственных средств

Фигуранты: компании

Компания «Тева Украина» является частью корпорации Тева, ведущей международной фармацевтической компании, специализирующейся на разработке, производстве и маркетинге генерических и оригинальных лекарственных средств, а также активных фармацевтических ингредиентов.

Сегодня деятельность компании в Украине сосредоточена в таких областях медицины:

заболевания ЦНС
психические заболевания
заболевания дыхательной системы как вирусной, так и бактериальной этиологии
онкология
заболевания сердечно-сосудистой системы
женское здоровье
нарушение костного метаболизма
заболевания печени и желудочно-кишечного тракта.

Подробнее о компании

Teva

Компания «Тева Украина» является частью корпорации Тева, ведущей международной фармкомпании, специализирующейся на разработке, производстве и маркетинге генерических и оригинальных препаратов.

Американские регуляторы одобрили препарат Ajovy компании Teva для профилактики мигрени у взрослых.

Ajovy (fremanezumab) – моноклональное антитело, способное связываться с кальцитонин–ген-родственным пептидом (CGRP), который, как представляется, играет определенную роль в развитии как мигреней, так и кластерных головных болей, и ингибировать его действие.

Данный препарат – первое и единственное лекарственное средство, таргетирующее CGRP и одобренное для профилактики мигрени со схемой приема 1 раз в три месяца или в месяц.

В одном из клинических исследований доля субъектов, страдающих хроническими мигренями, у которых среднее число дней с приступами головных болей сократилось как минимум на 50%, составило 38% в группе, получавшей fremanezumab 1 раз в квартал, 41% в группе, получавшей fremanezumab 1 раз в месяц, и 18% в группе плацебо.

Среднее число дней с приступами головных болей в месяц сократилось примерно на 4,3 в группе, получавшей fremanezumab 1 раз в квартал, на 4,6 в группе, получавшей fremanezumab 1 раз в месяц, и на 2,5 в группе плацебо.