Gilead локализует дорогостоящие препараты от гепатита С и ВИЧ на площадке российского «Фармстандарта»

Новости Украины - 2018-09-04 12:05:12633

second date633

На производственных мощностях российского завода будут выпускаться препараты Sovaldi для лечения хронического гепатита С и Truvada для лечения ВИЧ. Читать далее

читайте также Главное за неделю

Новости мира - 19.12.05

Сингапур отзывает 3 версии метформина из-за контаминации NDMA, регуляторы ЕС и США начали проверки

Новости Украины - 19.12.04

Верховная Рада отменила государственную монополию на производство спирта

Новости Украины - 19.12.02

STADA покупает фармацевтический бизнес украинской Biopharma

Статьи - 19.11.28

Реклама по-новому

Сравнительная реклама в украинских реалиях: больше вопросов, чем ответов

Новости Украины - 19.11.28

Комитет Верховной Рады отправил на доработку проект закона №2089 о введении "положения Болар"

Фигуранты: компании

Группа компаний «Фармстандарт» производит лекарственные препараты различных фармакотерапевтических групп, включая препараты для лечения сердечнососудистых заболеваний, сахарного диабета, дефицита гормона роста, гастроэнтерологических, неврологических, инфекционных заболеваний, нарушений обмена веществ, онкологических и других заболеваний.

Совокупные производственные мощности позволяют выпускать более 1,7 млрд. упаковок лекарственных средств в год.

Производственные мощности группы компаний «Фармстандарт» обеспечивают шесть заводов по производству лекарственных средств:

ОАО «Фармстандарт-Лексредства (г. Курск),
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (г. Уфа),
ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» (г. Томск),
ЗАО «Лекко» (Владимирская область, пос. Вольгинский),
АО «Биомед» им. И. И. Мечникова (г. Москва, Московская область),
ООО «ФАРМАПАРК» (г. Москва).

Подробнее о компании

Фармстандарт

Крупнейшая фармацевтическая компания России.

Gilead Sciences и «Фармстандарт» заключили соглашение, в рамках которого на производственных мощностях российского завода будут выпускаться препараты Sovaldi (софосбувир) для лечения хронического гепатита С и Truvada (эмтрицитабин/тенофовира дизопроксила фумарат) для лечения ВИЧ. Об этом говорится в совместном заявлении компаний.

Недавно российское подразделение международной организации «Коалиция по готовности к лечению» (ITPCru) рекомендовало России вести принудительное лицензирование на Sovaldi. Об этом говорилось в ежегодном докладе организации, опубликованном в июле 2018 года.

Sovaldi относится к лекарствам прямого противовирусного действия. Именно эти препараты ВОЗ рекомендует для лечения гепатита С.

В России Sovaldi был зарегистрирован в 2015 году, однако на рынке появился лишь в 2017 году. Лекарство не включено в Перечень ЖНВЛП, как полагают в общественной организации, по причине его высокой стоимости.

«Средневзвешенная стоимость Sovaldi в 2017 году – 235 297,73 рублей за упаковку, стоимость курса 12 недель (без учета даклатасвира) – 705 893,19 рублей. В комбинации с даклатасвиром в 2017 году курс лечения стоил более 1 млн рублей (1 039 545,96 руб.)», – говорится в докладе ITPCru.

В связи с тем, что даклатасвир был включен в Перечень ЖНВЛП и цена на него снизилась, планируемая итоговая стоимость комбинации софосбувир и даклатасвир (если цена софосбувира не снизится) в 2018 году будет составлять около 930 тыс. руб.

В текущем году компания Gilead вновь подала заявку на включение софосбувира в перечень ЖНВЛП. Досье прошло предварительную экспертизу. Теперь осталось дождаться заседания комиссии. Ранее ITPCru обратилась к Минздраву с просьбой сделать все возможное для включения лекарства в перечень. Ожидается, что производство препарата в России даст ему дополнительные баллы, необходимые для включения в ЖНВЛП. Однако решающую роль будет играть цена.

По словам генерального директора «Фармстандарта» Григория Потапова, первые партии препаратов поступят на рынок уже в 2019 году.