Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
3 читателей 3 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 439 раз

Автоинжектор EpiPen для экстренной помощи при анафилактическом шоке внесен в перечень дефицитных препаратов

Новости мира - 439
second date439
Препарат стал дефицитным после того, как компания-производитель Mylan отозвала 81 тыс. автоинжекторов EpiPen по всему миру. Некоторые автоинжекторы оказались дефектными и не сработали во время возникновения у пациентов анафилактического шока. Читать далее
читайте также Главное за неделю

Компания Mylan сообщила о снижении продаж в Северной Америке за I квартал с.г. на 19% (до 985,3 млн долл.) по сравнению с аналогичным периодом прошлого года, что в компании отчасти связывают с падением продаж брендированной продукции, включая EpiPen, сообщает Фармвестник со ссылкой на FirstWord Pharma.

Финансовые результаты были объявлены в то время, как FDA внесло EpiPen в список дефицитных препаратов, отметив перебои с поставками из-за задержек со стороны партнерской компании, осуществляющей производство.

EpiPen предназначен для экстренной помощи при анафилактическом шоке.

В начале мая 2018 года группа поддержки пациентов предупредила о растущем дефиците шприц-ручек EpiPen в США вслед за аналогичными сообщениями в Канаде и Великобритании. Американский регулятор объявил, что EpiPen, а также версия продукта с более низкой дозой, EpiPen Jr, и собственные генерики этих препаратов, выпускаемые Mylan, в настоящее время доступны, но объемы поставок могут варьироваться в зависимости от поставщиков и аптек.

Новости мира Фармкомпания Mylan отозвала около 81 тыс. автоинжекторов EpiPen по всему миру Некоторые автоинжекторы оказались дефектными и не сработали во время возникновения у пациентов анафилактического шока.

Препарат стал дефицитным после того, как в апреле прошлого года Mylan объявила о том, что подразделение Meridian Medical Technologies компании Pfizer, которое производит шприц-ручки EpiPen, увеличило объемы отзыва устройства с рынков, включая США и рынки других стран, после того, как ранее была отозвана 81 тыс. единиц этой продукции в Австралии, Новой Зеландии, Европе и Японии из-за сообщений о дефектах. В конце прошлого года FDA направило компании Meridian письменное предупреждение в связи с нарушениями в процессе производства.

Pharma.net.ua
По материалам: Фармвестник
>
полезный материал
3 читателей 3 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 439 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
материалы сюжета
больше новостей на эту тему