Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
4 читателей 4 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 378 раз

Европейское агентство по лекарствам расширяет применение препарата Xgeva компании Amgen

Новости мира - 378
second date378
Показания препарата отныне охватывают пациентов с метастазами в кости от твердых опухолей и рака крови. Читать далее
читайте также Главное за неделю

Теперь в сферу охвата лечения Xgeva включается профилактика последствий, связанных с опорно-двигательным аппаратом, у взрослых с множественной миеломой.

В клиническом исследовании III фазы препарат Xgeva (denosumab) продемонстрировал схожую с золедроновой кислотой отсрочку времени первого события, связанного со скелетом, у пациентов с множественной миеломой, с показателями 22,8 месяцев и 24,0 месяца, соответственно.

«У многих пациентов с множественной миеломой наблюдаются повреждения костной ткани при диагнозе, что может привести к серьезным и разрушительным осложнениям, в том числе сломанным костям, необходимости хирургического вмешательства или облучению костей и компрессии спинного мозга», — сказал Дэвид Риз, представитель компании Amgen.

Показания препарата отныне охватывают пациентов с метастазами в кости от твердых опухолей и рака крови.

«До сих пор возможности лечения для предотвращения осложнений костей были ограничены бисфосфонатами, которые, в отличие от Xgeva, связаны с повышенным токсическим воздействием на почки».

Pharma.net.ua
По материалам: Новости GMP
>
полезный материал
4 читателей 4 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 378 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
материалы сюжета
больше новостей на эту тему