Сингапур отзывает 3 версии метформина из-за контаминации NDMA, регуляторы ЕС и США начали проверки
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Казахстан планирует внедрить обязательную маркировку лекарств к 2023 году

Верховная Рада отменила государственную монополию на производство спирта
STADA покупает фармацевтический бизнес украинской Biopharma
Сравнительная реклама в украинских реалиях: больше вопросов, чем ответов
Комитет Верховной Рады отправил на доработку проект закона №2089 о введении "положения Болар"
В Казахстане планируют наносить двухмерный штрих-код на вторичную упаковку лекарств, передает портал «Новости GMP» со ссылкой на Zakon.kz.
Это позволит отслеживать движение лекарств, начиная от их ввоза в Казахстан до продажи в аптеках или выдачи в медорганизациях.
Систему отслеживания планируется внедрить к 2023 году. Отслеживание продукции в системе будет происходить по контрольно-идентификационному знаку (КИЗ), наносимому на вторичную упаковку в формате двумерного штрих-кода DataMatrix.
«Когда произойдет цифровизация, то есть каждая лекарственная упаковка будет иметь собственный код, мы можем четко проследить, куда она идет, зачем она идет, в каких аптеках, в каких медицинских организациях она всплывает. Тем самым, мы можем определить недоброкачественных поставщиков. Это мировой формат, мы ничего не придумываем, а стараемся идти в ногу со временем», — пояснил заместитель генерального директора Национального центра экспертизы лекарственных средств Болат Жантуриев в кулуарах совещания по внедрению системы.
Он отметил, что по данным мировых агентств, в том числе Всемирной организации здравоохранения, контрафактные продукции в развивающихся странах могут составлять до 50% лекарственного рынка, в западных странах — от 1 до 10%.
По словам Болата Жантуриева, систему предполагается внедрять в несколько этапов: В 2018–2019 гг. планируется проведение пилотного проекта, в 2020–2021 гг. — запуск системы отслеживания медицинской продукции в промышленную эксплуатацию с добровольным подключением производителей лекарственных средств.
«По некоторым оценкам экспертов, в Казахстане данный процент может быть даже выше — до 20-30% (процент контрафактной продукции — прим. ред.). На последнем совещании Евразийской комиссии было озвучено намерение по интеграции и совместной разработке данных систем для того, чтобы системы были едины на территории пяти государств ЕАЭС», — добавил вице-министр здравоохранения РК Алексей Цой.


В США вводятся новые ограничения для производственных аптек
Takeda зарегистрировала первый в Евросоюзе препарат на основе стволовых клеток
Американские инспекторы обнаружили нарушения требований GMP в крупной французской лаборатории
Россия ратифицировала конвенцию Совета Европы «Medicrime»
Убийца боли: лучшие рекламные кампании препарата Panadol
Нарушения на индийском фармзаводе: инспекторы из США выявили признаки наличия грызунов и насекомых
Фармкомпании Biogen и AbbVie добровольно отзывают со всех рынков препарат Zinbryta из-за угрозы жизни пациентов
Отзыв 8 партий препарата-блокбастера Eylea: производитель винит в побочных реакциях шприцы Becton Dickinson (+ДОКУМЕНТ)
Американские власти нашли серьезные нарушения на фармацевтическом заводе Bayer в Германии