Онкопрепарат Tasigna компании Novartis одобрен в США для лечения редкой формы лейкемии у детей

Новости Украины - 2018-04-02 12:47:55643

second date643

Показания к применению препарата были расширены и теперь включают детей в возрасте от одного года. Читать далее

читайте также Главное за неделю

Новости мира - 19.06.26

Allergan продался: производитель ботокса обошелся AbbVie в 63 млрд. долларов

Новости Украины - 19.06.25

Новости Украины - 19.06.09

Новости Украины - 19.06.07

Правительство определило периодичность проверок аптек, импортеров и производителей лекарств

Новости Украины - 19.06.05

Гослекслужба аннулировала лицензию аптечной сети "Аннушка"

Фигуранты: компании

Novartis — транснациональная фармацевтическая корпорация, состоящая на сегодняшний день из шести бизнес-дивизионов: Pharma (инновационные рецептурные препараты), Alcon (весь спектр продукции для охраны зрения), Sandoz (высококачественные дженерики и биосимиляры), OTC (безрецептурные средства), Vaccines and Diagnostics (вакцины и тест-системы), Animal Health (препараты для животных).

Основными направлениями научно - исследовательских разработок компании Novartis (Новартис) являются онкология, сердечно - сосудистые заболевания, офтальмология, неврология, билогические препараты.

Также компании развивает инновационные направления, такие ка имуноонкология, профилактика старения, регенеративная медицина и инфекционные заболевания.

Штаб-квартира находится в г. Базель, Швейцария. В компании работает около 120 000 сотрудников в более чем 140 странах мира.

Представительство компании "Novartis" в Украине было открыто в 1993 году.

Подробнее о компании

Novartis

Штаб-квартира находится в г. Базель, Швейцария. В компании работает около 120,000 сотрудников в более чем 140 странах мира.

Регуляторы США одобрили применение препарата Tasigna компании Novartis у педиатрических пациентов с редкой формой лейкемии, сообщает Фармвестник со ссылкой на PharmaTimes.

Показания к применению препарата были расширены и теперь включают детей в возрасте от одного года с впервые диагностированным хроническим миелолейкозом с филадельфийской хромосомой в хронической фазе (Ph+ CML-CP).

Tasigna (nilotinib) также показан для лечения педиатрических пациентов того же возраста с Ph+ CML-CP, резистентным к ранее проведенной терапии ингибиторами тирозинкиназы или при непереносимости указанной терапии.

Новые показания основаны на данных двух исследований, показавших эффективность и безопасность препарата у детей.

У педиатрических пациентов с впервые поставленным диагнозом частота большого молекулярного ответа составила 60% после проведения 12 циклов терапии препаратом, тогда как у пациентов с резистентностью или непереносимостью ранее проведенной терапии ингибиторами тирозинкиназы этот показатель составил 40,9%.

Препарат уже одобрен для лечения взрослых пациентов с аналогичными состояниями.