Онкопрепарат Tasigna компании Novartis одобрен в США для лечения редкой формы лейкемии у детей

Новости мира - 2018-04-02 12:47:55501

second date501

Показания к применению препарата были расширены и теперь включают детей в возрасте от одного года. Читать далее

читайте также Главное за неделю

Новости мира - 18.11.14

Акционеры Takeda и Shire проголосуют по сделке в начале декабря

Новости мира - 18.11.13

ВОЗ опубликовала рейтинг потребления антибиотиков в мире

Новости Украины - 18.11.09

Провизоры и фармацевты заявили о своей поддержке "аптечного" закона

Новости Украины - 18.11.06

Ряд аптечных сетей намерены с 2019 г. отказаться от маркетинговых договоров с фармпроизводителями

Новости Украины - 18.11.01

Супрун, ряд фармкомпаний и связанных со здравоохранением депутатов попали в санкционные списки РФ

Фигуранты: компании

Novartis — транснациональная фармацевтическая корпорация, состоящая на сегодняшний день из шести бизнес-дивизионов: Pharma (инновационные рецептурные препараты), Alcon (весь спектр продукции для охраны зрения), Sandoz (высококачественные дженерики и биосимиляры), OTC (безрецептурные средства), Vaccines and Diagnostics (вакцины и тест-системы), Animal Health (препараты для животных).

Штаб-квартира находится в г. Базель, Швейцария. В компании работает около 120 000 сотрудников в более чем 140 странах мира.

Подробнее о компании

Novartis

Штаб-квартира находится в г. Базель, Швейцария. В компании работает около 120,000 сотрудников в более чем 140 странах мира.

Регуляторы США одобрили применение препарата Tasigna компании Novartis у педиатрических пациентов с редкой формой лейкемии, сообщает Фармвестник со ссылкой на PharmaTimes.

Показания к применению препарата были расширены и теперь включают детей в возрасте от одного года с впервые диагностированным хроническим миелолейкозом с филадельфийской хромосомой в хронической фазе (Ph+ CML-CP).

Tasigna (nilotinib) также показан для лечения педиатрических пациентов того же возраста с Ph+ CML-CP, резистентным к ранее проведенной терапии ингибиторами тирозинкиназы или при непереносимости указанной терапии.

Новые показания основаны на данных двух исследований, показавших эффективность и безопасность препарата у детей.

У педиатрических пациентов с впервые поставленным диагнозом частота большого молекулярного ответа составила 60% после проведения 12 циклов терапии препаратом, тогда как у пациентов с резистентностью или непереносимостью ранее проведенной терапии ингибиторами тирозинкиназы этот показатель составил 40,9%.

Препарат уже одобрен для лечения взрослых пациентов с аналогичными состояниями.