Клинические испытания по поддельным документам и за оплату наличкой в валюте
Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!
Онкопрепарат Tasigna компании Novartis одобрен в США для лечения редкой формы лейкемии у детей

Takeda достигла предварительного соглашения о приобретении Shire: цена вопроса – 64 млрд долларов
Великобритания запретила назначать женщинам препараты с вальпроатом натрия (производитель Sanofi)
Сколько Украина зарабатывает на медицинском туризме
Фармкомпания Shire отказалась от предложения японской Takeda в 60 млрд долларов
Novartis — транснациональная фармацевтическая корпорация, состоящая на сегодняшний день из шести бизнес-дивизионов: Pharma (инновационные рецептурные препараты), Alcon (весь спектр продукции для охраны зрения), Sandoz (высококачественные дженерики и биосимиляры), OTC (безрецептурные средства), Vaccines and Diagnostics (вакцины и тест-системы), Animal Health (препараты для животных).
Штаб-квартира находится в г. Базель, Швейцария. В компании работает около 120 000 сотрудников в более чем 140 странах мира.
Регуляторы США одобрили применение препарата Tasigna компании Novartis у педиатрических пациентов с редкой формой лейкемии, сообщает Фармвестник со ссылкой на PharmaTimes.
Показания к применению препарата были расширены и теперь включают детей в возрасте от одного года с впервые диагностированным хроническим миелолейкозом с филадельфийской хромосомой в хронической фазе (Ph+ CML-CP).
Tasigna (nilotinib) также показан для лечения педиатрических пациентов того же возраста с Ph+ CML-CP, резистентным к ранее проведенной терапии ингибиторами тирозинкиназы или при непереносимости указанной терапии.
Новые показания основаны на данных двух исследований, показавших эффективность и безопасность препарата у детей.
У педиатрических пациентов с впервые поставленным диагнозом частота большого молекулярного ответа составила 60% после проведения 12 циклов терапии препаратом, тогда как у пациентов с резистентностью или непереносимостью ранее проведенной терапии ингибиторами тирозинкиназы этот показатель составил 40,9%.
Препарат уже одобрен для лечения взрослых пациентов с аналогичными состояниями.


Экспериментальный онкопрепарат Janssen получил статус «прорывной терапии»
Sanofi и Regeneron регистрируют биопрепарат Dupixent в качестве дополнительной терапии при астме
В США одобрен первый препарат в новом классе лекарств для лечения ВИЧ
Исследование: две трети новых лекарств сначала появляются в США
В Узбекистане утверждены новый порядок и сроки регистрации лекарств
Sandoz заключила эксклюзивный контракт на поставки лекарств на основе медицинской марихуаны
В США вводятся новые ограничения для производственных аптек
Takeda зарегистрировала первый в Евросоюзе препарат на основе стволовых клеток
У американских пациентов все-таки есть шанс на доступ к экспериментальной терапии