Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
4 читателей 4 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 510 раз

Американские инспекторы обнаружили нарушения требований GMP в крупной французской лаборатории

Новости мира - 510
second date510
Инспекторы FDA выявили существенные нарушения требований GMP к проведению исследований готовых лекарственных форм, в том числе использование невалидированных методов и необъяснимые расхождения в характеристиках серий препаратов. Читать далее
читайте также Главное за неделю

Французская компания Quali-Controle & Quali-Controle, предоставляющая услуги лабораторного анализа по контракту, получила письменное предупреждение от американского регулятора FDA в связи с нарушением требований GMP при исследовании готовых лекарственных форм, сообщает Фармвестник со ссылкой на In-Pharma Technologist.

В письме, направленном в начале марта 2018 года, обобщены существенные нарушения современных требований GMP к проведению исследований готовых лекарственных форм, выявленные во время инспектирования лаборатории представителями FDA в сентябре прошлого года.

Американский регулятор выявил отсутствие в лаборатории процедур обеспечения и документирования точности, чувствительности, специфичности и воспроизводимости аналитических методик. В частности, отмечено использование невалидированных нефармакопейных методов анализа. Недопустимым признано то, что в сертификаты анализа лаборатория включает комментарий, информирующий клиентов об использовании невалидированных методов при анализе их продукции.

В письме-предупреждении регулятора говорится о необходимости использования контрактной лабораторией валидированных или верифицированных методов анализа для обеспечения точности аналитических исследований, результаты которых должны соответствовать требованиям GMP. «В цепочке процессов, обеспечивающих выпуск продукции, происходит уход от ответственности, если сертификат анализа содержит утверждение, что результаты соответствуют спецификации, притом, что не была обеспечена надежность аналитических методов», – отмечает регулятор.

Лаборатории также сделано замечание в связи с непроведением тщательного расследования необъяснимых расхождений в характеристиках серий препаратов. Объяснение, представленное лабораторией, было признано недостаточным.

Pharma.net.ua
По материалам: Фармвестник
>
полезный материал
4 читателей 4 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 510 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
материалы сюжета
больше новостей на эту тему