Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Присоединяйтесь и анализируйте фармрынки Украины и мира вместе с нами!

Либо авторизируйтесь через

полезный материал
4 читателей 4 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 351 раз

Утверждено новое руководство по клиническим исследованиям препаратов от болезни Альцгеймера

Новости мира - 351
second date351
Новая Директива Европейского агентства по лекарственным средствам вступит в силу с 1 сентября 2018 года. Читать далее
читайте также Главное за неделю

Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял новое руководство по клиническим исследованиям лекарственных средств, которые предназначены для лечения болезни Альцгеймера. Документ поможет в разработке лекарств для лечения этого тяжелого необратимого заболевания.

Прогресс в понимании патофизиологии болезни Альцгеймера свидетельствует о том, что биологические изменения, связанные с заболеванием, начинаются за 10-20 лет до появления первых клинических симптомов. По мнению ряда специалистов, многие клинические исследования потенциальных препаратов для лечения этого заболевания заканчиваются неудачей из-за слишком позднего начала терапии. Вполне возможно, что определенные методы лечения могут быть более эффективными, если начать их использовать на более ранних стадиях. Включение в клинические исследования пациентов с ранними стадиями болезни Альцгеймера позволит найти препараты, направленные на биологический механизм ее развития, позволяющие изменить ход патологического процесса и замедлить прогрессию заболевания.

Новое руководство EMA направлено на:

  • введение новых диагностических критериев болезни Альцгеймера, включая ранние и даже бессимптомные стадии заболевания, для включения пациентов в клинические исследования;
  • факторы, которые следует учитывать при выборе параметров для оценки результатов исходов на разных стадиях болезни при болезни Альцгеймера;
  • потенциальное использование биомаркеров на различных этапах развития медицины;
  • разработка и анализ исследований эффективности и безопасности.

Директива вступит в силу с 1 сентября 2018 года.

Pharma.net.ua
По материалам: Новости GMP
>
полезный материал
4 читателей 4 отметили
этот материал как полезный
статья прочитана 351 раз
поделитесь с другими
Версия для печати
обсуждение и комментарии
Присоединяйтесь
материалы сюжета
больше новостей на эту тему